抽检。现将抽检工作安排通知如下：1．抽检对象所有获《药用包装材料生产企业许可证》的药品包装用铝箔和药用聚氯乙烯(PVC)硬片产品生产企业。 2．检测依据药品 日内作出答复，并抄报我司。 7．产品检测合格的，抽查检测费用由国家药品监督管理局承担；检查结果不合格或再次检查的，检测费用由产品生产企业承担。请 ...
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现要求未办理生产转正的熊胆粉生产企业于1999年9月15日前，向所在省、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)提出生产转正及企业验收的申请，由卫生厅(局)组织当地专家，按“熊胆粉生产企业核发《药品生产企业许可证》验收标准”(见附件3)的规定，对提出申请的企业进行初验。有关省、直辖市 ...
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全国联动，形成宣传攻势。5月22日上午9时30分，国家食品药品监督管理局将与有关部门联合，在北京举行食品安全宣传周开幕式。各省会城市要作为 市)实施放心工程牵头单位要写出专题报告，6月20日前报国家食品药品监督管理局，同时推荐食品安全宣传周新闻报道优秀作品。联系人：申晨电话：(010)68337664 ...
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申请人、利害关系人和行政处罚的当事人不承担行政机关组织听证的费用。第六条 食品药品监管机关认为需要听证的涉及公共利益的行政许可事项或者行政处罚案件，应当向社会公告 听证程序另有规定的，按照有关规定执行。第三十九条 本规定由甘肃省食品药品监督管理局负责解释。第四十条 本规定自2004年10月1日起施行。...
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认定的药学技术人员，并严格执行处方审核签字制度。对已经明确必须凭处方销售的药品，要严格执行凭医师处方销售；对目前尚未明确必须凭医师处方销售的“双轨制”处方药 不力、执法不到位，问题较严重或在社会上造成较大影响的，国家食品药品监督管理局将予以通报批评。加强处方药与非处方药分类管理工作，是促进处方药合理 ...
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剂型和品种表；申请认证范围剂型和品种表(注明常年生产品种)，包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件材料的复印件；常年生产品种的质量标准 向省局提出认证申请的，应同时报送一份申报资料给申请企业所在地市食品药品监督管理局(以下简称市局)备案。市局可以就该申报资料和对申请企业的日常监管情况 ...
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给你们，请结合实际，认真遵照执行。 二○○六年六月十四日 江苏省食品药品监督管理局关于药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案为认真贯彻落实 各种名义给予医疗机构及工作人员、医务人员回扣、提成等财物的行为。(二)药品、医疗器械生产经营企业及相关人员在批发零售、原料采购、广告宣传、参加 ...
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以及保管用设备、工具等。三、申报资料(A4纸打印或复印)1、申请开办药品零售连锁企业的请示；2、企业名称查询单(包括门店名称)；3、门店名称 、企业法定代表人、质量负责人、质量管理、检验、调配处方工作人员，参加天津市药品监督管理局培训考试合格颁发的上岗证(原件、复印件)；7、经营场所的坐落地点示意图、 ...
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内所有涉药单位，并按通知各项要求，结合GMP、GSP认证跟踪检查、日常监督检查及其他专项检查，于6月1日起开展中药饮片生产及购销行为专项检查 的通知》(国食药监市[2004]102号)(略)；2、国家食品药品监督管理局《关于加强中药饮片包装监督管理管理的通知》(国食药监办[2003]358号)；(略) ...
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生物制品检定所：为了实现对药品和医疗器械广告审查工作的统一监管，国家食品药品监督管理局已将医疗器械广告审批管理的职能，由医疗器械司调整到药品市场监督司。为了进一步加强对广告审查工作的监督，更好地指导药品、医疗器械广告的技术审查工作，国家食品药品监督管理局决定将国家食品药品监督 ...
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