检验机构（以下简称“护品质检机构”）在组织机构、人员素质、仪器设备、环境条件、管理制度、检验工作等方面应达到的基本要求，是验收认可护品质检机构的主要依据 的人员担任。第九条护品质检机构的工作人员，应熟悉有关的产品标准及国家有关产品质量监督管理方面的政策和法规，具有胜任本岗位工作的业务能力。从事检测工作 ...
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各项流动资产发生的损失，均应由承包人负责赔偿。第三十一条企业应执行国家现金管理制度：库存现金不得超过规定的限额；出纳人员不得以“白条”抵充库存现金；大宗经营支出 发票的当月列为销售。第四十五条企业应按月向乡主管部门上缴管理费。其标准以产品销售收入（包括加工、劳务收入、下同）额为依据，乡办企业按千分之三 ...
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管理企业，认真实行质量否决制度，实现管理创新，切实解决有些企业管理制度形同虚设的问题，确保不合格产品不出厂。(五)全面推行售后服务质量国家标准。要把售后服务作为企业 由拒检企业承担。(十六)实行免检制度。对产品质量长期稳定、市场占有率高、企业标准达到或严于国家有关标准的，以及国家或省、自治区、直辖市 ...
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检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十 的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。 ...
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召回时所要承担的一切责任, 还要承担由于没有主动召回而应有的惩罚。在产品召回中，生产商应当为其行为给国家市场经济秩序、社会经济利益所造成的伤害 作用。政府主管部门对召回制度进行管理,主要通过两种方式:一是对市场交易进行直接管理,包括确定有关产品安全标准,通过各种渠道确定产品缺陷问题性质、规模,行政命令 ...
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检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十 的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。 ...
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标识等原因导致的在同一批次、型号或者类别的汽车产品中普遍存在的不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业标准的情形或者其他危及人身、财产安全的不合理的 、日本、欧洲国家建立和实行的缺陷产品召回制度，均是以较为完备的法律制度为基础，例如政府主管部门对缺陷产品召回的管理职能，制造商、销售商、修理商、零售商所 ...
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检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十 的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。 ...
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责任。相关部门要充分发挥新闻媒体和社会大众的监督作用，大力开展相关法律法规和标准的宣传教育，曝光违法违规行为。鼓励社会各界积极参与，督促车用汽柴油生产经营 管理责任和监督责任，制定完善相应的管理制度，完善执法监督机制和监管措施，督促车用生产与经营企业落实产品质量安全主体责任。（二）加强配合，形成合力。 ...
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责任人，负责本公司的安全防范工作。便利店公司应教育员工严格遵守各项安全防范管理制度，熟练掌握各种安全防范设施的正确使用方法，及时维护和保养安全防范设施 牌照的残疾人专用车，必须到上海市公安局交巡警总队备案。对未获市场准入的非机动车产品，不予颁发牌照。第七条申领残疾人专用车牌照应当遵守下列规定：（一） ...
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