重庆市食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2008年6 器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心对一次性使用无菌注射器等130个医疗器械产品和项目进行检测的资格（见附件）。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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组于2006年1月23日至25日，对你局所属江苏省医疗器械检验所的医疗器械检测资格进行了现场评审。经审查，国家局认可该所对麻醉机等158种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品监督管理局二○○六年四月十九日 附件：认可的医疗器械受检目录序号 ...
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医用商品保管员、医用商品组配员，药品、化学试剂分装员，医用商品运输员）；2．其他储运人员。（二）其他仓储人员四、医疗卫生辅助服务人员（一）医疗 、加速器机械装配工、电真空调试测量工、放疗用钴60机械安装维修工、血压计装配工、麻醉机蒸发器调试工、呼吸器装配调试工、齿科设备、器械调试工、齿科专用设备调试工 ...
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四川省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年11月29日至12月1日对你局所属四川省医疗器械检测中心的医疗器械检测机构资格 ...
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号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年9月11日至12日，对北京医疗器械检验所(国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心)的 能力扩项认可进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对高分子义齿材料等126种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。国家食品药品 ...
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要求按《危险废物焚烧污染控制标准》执行。1.2.3医疗卫生机构废弃的麻醉、精神、放射性、毒性药品及其相关废物的暂时贮存、运送不适用本规范，应 医疗废物专用袋和利器盒(10) 备用的人员防护用品4.1.3图形和文字标识(1)医疗废物运送车辆必须在车辆前部和后部、车厢两侧设置专用警示标识；(2)运送车辆 ...
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、耳部检查法、咽（鼻咽、口咽、喉咽）检查法、喉部检查法、喉部麻醉法、外耳道冲洗法。10.中医眼科①实训内容：掌握：中医眼科专科检查的基本方法， 质量管理的方法、常用的质量指标、评价方法和程序；③熟悉社区卫生服务机构的设置、管理要求和医疗、药品、财务与信息等管理原则及程序；④熟悉与社区卫生服务有关的卫生 ...
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云南省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2007年8月9日 的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所对外科纱布敷料通用要求等57个医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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打印。三、各定点医院应及时、准确提供《住院费用结算单》，各公费医疗、大病医疗保险经办机构对有疑问的清单有权进行核查，各定点医院应积极配合，提供有关 其费用不再计入治疗费中；６．“手术费总额”中只含手术费（含手术中卫生材料费）、麻醉费、手术中监护费三项，手术中使用药费、材料费按分类计入各项；７．ＩＣＵ、 ...
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国家医疗废物分类目录以及国家规定按照医疗废物管理和处置的各类废物。废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理，依照其他有关法律、行政法规和国家 ，并约定违约责任。同时将协议副本报市环保局、卫生局备案。第十一条处置机构应依照国家有关技术标准和规范，设计、建设、运营和管理处置设施。处置机构 ...
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