法律，还有各成员国依据欧盟法律制定的国内专门法令，后者则散见于如《联邦公平信用报告法》，《驾驶员隐私保护法》以及《儿童在线隐私保护法》等单行法令中。各国 管理办法（试行）》，该办法规定：各级行必须为每个VIP客户建立档案，记录客户个人资料和服务信息，不得遗漏。、各级行必须妥善保管客户档案资料，非依法律 ...
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而变化，从而具有和时代发展齐驱并进的灵活性。比如与个人有关的声音和图像数据获取、传播、复制、记录、保存和交换的数据处理也可以随科技的发展成为信息保护 在当时引起了消费者非常不安，虽然网站最终以适当补偿平息了该风波，但造成的不良影响不容忽视。 欧盟指令覆盖范围广泛（不加区分地适用于所有的行业，适用于个人 ...
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监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并实时更新；对有不良信用记录的食品生产经营者增加监督检查频次，对违法行为情节严重的食品生产经营者 监督、农业行政部门应当相互通报获知的食品安全信息。第一百二十条任何单位和个人不得编造、散布虚假食品安全信息。县级以上人民政府食品药品监督管理部门发现可能误导 ...
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公开的不良信息除外。 第十六条征信机构对个人不良信息的保存期限，自不良行为或者事件终止之日起为5年；超过5年的，应当予以删除。 在不良信息保存 。 第四十一条信息提供者违反本条例规定，向征信机构、金融信用信息基础数据库提供非依法公开的个人不良信息，未事先告知信息主体本人，情节严重或者造成严重后果的，由 ...
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下列管理制度：(一)药械采购验收；(二)药械出入库复核；(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告；(四)药品调配和复核及药品保管养护；(五)药品有效期 、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等，并经验收人签字。药品验收记录保存时间不得少于3年。药品有效期超过3年的，药品验收 ...
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对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。第 。食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。第六十一条食品药品监督管理等部门 ...
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对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。第 食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。第六十一条 食品药品监督管理等部门 ...
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对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。第 。食品药品监督管理部门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。第六十一条食品药品监督管理等部门 ...
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制度、信息披露与审核制度、隐私权与商业秘密保护制度、消费者权益保护制度、不良信息处理制度等规章制度。 交易规则和各项规章制度应当在其网站主页面上显示，并从 交易及有关服务信息内容及其发布时间。其中，经营者的营业执照和个人真实身份信息记录保存时间不得少于两年，其他记录备份应当保存180日，自交易完成之日 ...
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制度、信息披露与审核制度、隐私权与商业秘密保护制度、消费者权益保护制度、不良信息处理制度等规章制度。 交易规则和各项规章制度应当在其网站主页面上显示，并从 交易及有关服务信息内容及其发布时间。其中，经营者的营业执照和个人真实身份信息记录保存时间不得少于两年，其他记录备份应当保存180日，自交易完成之日 ...
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