本行政区域的免疫区详细建设规划，经本级人民政府批准后，报省人民政府畜牧兽医行政管理部门备案。第九条无疫区建设应当达到下列标准：（一）规定动物疫病 动物防疫监督机构负责本行政区域内动物免疫所需生物制品的供应。具备条件的养殖场自用生物制品按照《兽用生物制品管理办法》的规定办理。其他单位或者个人不得擅自销售 ...
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、开发、生产等工作，必须严格遵守《兽药管理条例》及其实施细则和农业部《兽用新生物制品管理办法》、《兽用生物制品管理规定》等规定。严禁打着“科研新 领取营业执照。对未取得《兽药生产许可证》或《兽药经营许可证》的，工商行政管理机关不予核发营业执照。申请从事兽药零售业务的个体工商户，经农牧行政机关审查合格， ...
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有关规定，申办《动物防疫合格证》，接受动物防疫监督机构监督管理和年度审查换证。第十八条兽用生物制品管理，严格按照农业部2号令规定，实行主渠道供应。严禁买卖、 的方式收取。严禁只收取费用，不实施检疫的行为。第二十二条对违反本暂行办法的，按照《动物防疫法》及有关法律、法规予以处理。关联法规：全国人大法律（ ...
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办〔2008〕12号关于印发《吐鲁番地区重大动物疫病防控工作责任制及责任追究办法（试行）》的通知各县（市）人民政府、地直有关单位：《吐鲁番地区重大 回收率达到100%；病害动物及动物产品无害化处理率达到100%。（八）严格疫苗等兽用生物制品管理制度，做好应急物资储备，开展应急处置技术指导。（九）做到村 ...
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的营业场所、库房和冷藏设备；(三)有与供应和经营的兽用生物制品相适应的质量检测设备。第七条具备本办法第五条、第六条规定条件的单位和个人，从事 的运输、储存、检测条件；(四)具有购入验收、储存保管、使用核对等管理制度。第十五条兽用生物制品生产企业凭中国兽药监察所核发的《允许销售通知书》销售兽用生物制品 ...
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，并适当考虑可允许的正常偏差。标准操作规程：经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。生产工艺规程：规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及 质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2、兽药生产洁净室(区)的空气 ...
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兽药通关单。海关凭进口兽药通关单放行。兽药进口管理办法由国务院兽医行政管理部门会同海关总署制定。兽用生物制品进口后，应当依照本条例第十九条的规定 ，应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。县级以上人民政府兽医行政管理部门，负责组织对动物产品中兽药残留量的检测。兽药残留检测结果，由国务院 ...
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行政主管部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第五条 生产、经营兽药，应当具备《条例》和《细则》规定的条件。第六条 兽用生物制品由具备下列条件的县以上动物 相适应的营业场所、库房和冷藏设备；(三)有与供应的兽用生物制品相适应的质量检测设备。第七条 具备本办法第五条规定条件的单位和个人、具备本办法第六 ...
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《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《河南省兽药GSP检查验收评定标准》。 第四条 河南省畜牧局负责组织实施全省兽用生物制品经营企业的 经营企业现场，查看经营场所、仓库及相关设施、设备；查阅企业的兽药GSP管理文件、制度和记录；对企业相关人员进行考核，了解人员培训和GSP实施情况 ...
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《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《河南省兽药GSP检查验收评定标准》。 第四条 河南省畜牧局负责组织实施全省兽用生物制品经营企业的 经营企业现场，查看经营场所、仓库及相关设施、设备；查阅企业的兽药GSP管理文件、制度和记录；对企业相关人员进行考核，了解人员培训和GSP实施情况 ...
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