派人到街头从事食品零售营业，另行办理食品卫生许可证的审批539．采用新的染料或者采用新的加工工艺生产陶瓷食具、食品容器新品种的审查批准540． 范围(剂型)立项批准701．国产第一类医疗器械生产企业备案702．国产第一类医疗器械经营企业备案703．医疗机构研制(二类)医疗器械审批三十二、省物价局(1项 ...
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流通体制改革。加快建立食品安全信用体系和保障食品安全的行业自律机制，强化食品生产经营法人、食品市场主办者、大型超市经营者的食品安全第一责任人的意识，实施上市销售 产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产 ...
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十五、无锡国家安全局(1项)(一)涉及国家安全事项的建设项目审批四十六、无锡食品药品监督管理局(5项)(一)药品零售经营企业许可审批、(二)医疗器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类医疗器械产品注册(四)医疗机构麻醉药品，一类精神药品购用审批(五)罂粟壳、二类精神药品和医用毒性药品的零售经营审批四十七、人民 ...
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局查扣，应当驳回原告的诉讼请求。另查明河南遂平星海电子仪器有限公司的经营范围为电脑医疗器械系列产品生产、销售、电器修理、服务、试验、治疗、研究、饮食 医疗器械产品，为其颁发了编号为粤药管械生产许20010346号《医疗器械生产企业许可证》。2001年8月28日经国家药品监督管理局审查，准许成都东辉科技 ...
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美元，香港“通用超声波科技有限公司”以14万美元现汇增资。三、外资企业经营范围为开发、生产医疗器械；提供技术转让、技术咨询、技术服务；销售自产产品； 提供的《中外合资通用超声波科技有限责任公司成立合同》、《合作协议书》、医疗器械生产企业许可证、2002年10月31日仁德盛公司章程、股权转让协议（五份） ...
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的； (十) 发生不良事件未按规定报告的。第九条 医疗器械经营企业有下列不良行为的，必须进行登记： (一) 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰 八条 对拒绝履行或者不完全履行药品监督行政处罚决定者，年检或换发许可证时应暂缓办理。第十九条 在许可证有效期内不良行为登记累计满八次者，药品监督 ...
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的合法单位，包括药品生产企业、医疗机构制剂室、药品批发企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产 经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 施工队伍核准37、建设工程项目报建备案38、建设工程招投标有关事项核准39、施工企业项目经理资质认证、复查40、建设工程人员资格核准41、造价工程师执业资格注册42 ...
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条例》（国务院令第1号）、《中华人民共和国合伙企业登记管理办法》（国务院令第497号）、《企业年度检验办法》（工商总局令第23号） 其他 GSP认证初审 其他管理 38 市药监局 Ⅱ、Ⅲ医疗器械（零售）经营企业许可证核发 行政许可 39 市药监局 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发 其他管理 40 市药监 ...
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及重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是制假售假的窝点 和《住宅使用说明书》，否则，职能部门不予发放预售许可证，对未规定提供或未规定进行保修的房地产企业予以资质年检降级或注销资质证书。(五)规范物业管理服务与 ...
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