参保病人转外地医院就诊6．女职工生育费用保险待遇7．核发卫生健康证麻醉药品特殊使用卡(四)保留备案事项(2项)1．医疗机构(个体诊所社区卫生服务站单位内部 ．开展涉外中医技术2．爱滋病初筛实验室3．党政干部和科技人员及家属子女农转非4．医疗机构购药许可及验证(三)取消核准事项(1项)1．二类以下托幼 ...
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外国人参加广播影视节目制作活动16、广播电视播出机构年检常州市卫生局 一、保留的审批事项1、医疗机构布局设置、执业许可2、个体诊所人员开业考试资格认定 二、保留 报名考试、注册6、麻醉药品、精神药品的研究、生产、经营和使用7、药品生产企业在常设立办事处8、中西药品仿制9、部分医疗器械产品申领《工业产品 ...
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按照规定的收费项目和标准执行。严格执行“收支两条线”制度，各级部门及其内设机构不得设立任何形式的“小金库”。加强财务制度建设，规范财务管理，提高财务人员的 生产、流通和使用各个环节进行跟踪和监控。建立健全各级药物滥用监测网络，提高监测网络信息采集和反馈能力。尽快建立医疗用麻醉药品、精神药品流弊和滥用 ...
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这种服务的能力。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。第十四条 药品零售企业申请集中设库的，应是 部门办理企业注册登记的有关变更手续。第二十四条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。第二十五条 企业 ...
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个人者，每年至少应当监督检查二次，并在发现质量可疑药品时抽查检验；(三)对辖区内县级以上医疗机构所使用的药品，每年均应当抽查检验；对县级以下医疗 有效期等标签内容是否齐全、表述方式是否符合规定□。(4)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品或者非处方药的标签是否印有规定的标志□。(5 ...
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条例 1998年12月30日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批，或《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家医药管理局批准 麻醉药品管理办法 1987年11月28日 28 设立麻醉 ...
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，共实施下列37项行政许可：1．医疗器械临床试验机构资格认定2．新药试行标准转正审查3．(港澳台)医药产品注册4．药品补充申请审核5．国家规定的 医疗器械新产品证书核发9．医疗器械检测机构资格认可10．部分第三类医疗器械强制性安全认证11．麻醉药品研制立项批准12．麻醉药品(含药用植物、复方制剂)种植 ...
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药品流入非法渠道的； (五)销售假劣麻醉药品和精神药品的； (六)倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品经营许可证明文件的； (七)提供虚假材料、隐瞒 验收内容 评判标准 1近2年内，单位及其工作人员是否有违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《 ...
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药品再评价、淘汰药品的审核和制定全区基本药物目录工作。(八)监督、实施药品的研究、土产、经营、使用的质量管理规范;依法核发药品生产、经营、医疗 临床试验等质量管理规范;依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械;负责药品生产许可、医疗机构制剂配制许可的监管工作;负责全区药物滥用监测工作 ...
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医疗器械不良事件监测和再评价；监督医疗器械的研究、生产、流通和使用，查处违法行为。(九)监督实施药品生产、经营、医疗机构制剂质量管理规范；依法核发 执法监督和局机关行政处罚案件的复核工作；负责行政复议和应诉工作；负责行政许可申请的受理工作。(二)食品安全处组织有关部门拟定食品、保健品、化妆品安全管理 ...
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