制剂室申请办理《许可证》提交资料的审查；《许可证》有效期满重新审核发证和药品生产企业或医疗机构制剂室变更《许可证》许可事项的初审工作；《许可证》年检工作。县、 五条、第七条、第八条办理。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督 ...
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》已经省政府同意，现印发给你们，望认真贯彻执行。二○○三年十月八日山东省医疗机构药品集中招标采购实施办法（试行）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院 人进行集中公开采购。第十七条对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购。第十八条招标采购方式包括 ...
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应当分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。第十三条医疗机构储存药品， 元以上30000元以下的罚款。第二十六条违反本办法第二十一条规定，医疗机构违反药品价格规定，擅自提高价格，或者有牟取暴利损害患者利益的价格欺诈行为的，由 ...
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药品集中招标采购工作的通知》（卫规财发〔2001〕308号）和《山西省医疗机构药品集中招标采购实施方案（试行）》（晋卫〔2002〕20号），进一步纠正 或出现不可预见的急需采购；2、救灾赈灾需要的药品；3、国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；4、只能从特定或拥有独家经营权的生产、 ...
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制剂室申请办理《许可证》提交资料的审查；《许可证》有效期满重新审核发证和药品生产企业或医疗机构制剂室变更《许可证》许可事项的初审工作；《许可证》年检工作。县、 五条、第七条、第八条办理。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督 ...
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号）的有关规定，结合本市实际，制定本办法。第二条凡在本市行政区域内开展的药品集中招标采购活动，以及区、县（市）及以上人民政府、国有企业单位（含国有控股 ，在执行前报同级价格主管部门备案。医疗机构现有的库存药品按本办法的规定重新作价销售。中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神药品暂不实行顺加作价，仍按现行 ...
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号）的有关规定，结合本市实际，制定本办法。第二条凡在本市行政区域内开展的药品集中招标采购活动，以及区、县（市）及以上人民政府、国有企业单位（含国有控股 ，在执行前报同级价格主管部门备案。医疗机构现有的库存药品按本办法的规定重新作价销售。中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神药品暂不实行顺加作价，仍按现行 ...
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身份、学历、职称证明和区(市)级以上医院出具的健康证明；(三)业务用房、医疗设备和流动资金等证明。第十三条 门诊部、诊所由其所在区(市)卫生行政部门审批， 药品管理的有关规定。门诊部、诊所不得备有麻醉、剧毒、放射性药品。私营医疗机构未取得《制剂许可证》，不得自行加工或配制制剂。关联法规：全国人大法律（ ...
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身份、学历、职称证明和区(市)级以上医院出具的健康证明；(三)业务用房、医疗设备和流动资金等证明。第十三条门诊部、诊所由其所在区(市)卫生行政部门审批，报 药品管理的有关规定。门诊部、诊所不得备有麻醉、剧毒、放射性药品。私营医疗机构未取得《制剂许可证》，不得自行加工或配制制剂。关联法规：全国人大法律（ ...
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执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉 ，并处2万元以上5万元以下的罚款。（八）取得印鉴卡的医疗机构违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，有下列情形之一的，由设区的市级 ...
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