倫(香港)有限公司”非常相似；因此，根据公司法例22节第二条，(已)发布一项正式指令，要求美国博士伦有限公司变更名称。2006年5月17日，香港特别行政区 的荣誉证书、北京博士伦公司的质量体系认证证书、环境管理体系认证证书、医疗器械产品注册证等证据材料。鉴于这些证据材料均与本案的审理缺乏直接的关联性， ...
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委员会在该裁定中认为：一、关于被异议商标是否违反了《商标法》第十三条第二款规定的问题。原告提交的在案证据不足以证明其第282123号“博士+P”商标（简称引证 ；8、北京博士伦公司于1997年至2008年期间在中国获得的多项医疗器械产品注册证的复印件；9、北京博士伦公司已获得的，包括由中国认证机构国际 ...
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合同的“河南星海电子仪器有限公司”，不是同一法人主体。被上诉人提供的证据是企业变更申请书及企业年检报告书，该两份证据都是被上诉人单方面加盖印鉴的书证。其 第二十一条规定：“医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。”第二十六条第二款规定：“医疗器械经营企业不得经营未经注册、无 ...
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新癀片、无注册证的一次性输液器（针）、输血器、注射器违法犯罪行为；认真查处生产、经营、使用国家局和省局通报的不合格的药品、医疗器械产品的行为；开展 地做好相应商品、服务商标保护，如第一季度做好化肥、农药等农资商标保护工作，第二、三季度做好食品、饮料商标保护工作；整顿规范商标印刷业，从源头上打击侵权行为 ...
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已注册的一、二类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销其注册证号。二是规范 的开办条件符合性和质量体系运转情况的检查。对属医疗器械委托生产的，应认真检查其被委托方的变动情况，对擅自变更委托方、不办理审批手续的企业予以严肃处理。打击生产 ...
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的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品予以清理，撤销或报请上级食品药品监管部门撤销其注册证号。二是规范医疗器械产品注册登记表及说明书、标签 地址和质量管理人员等许可事项变动不办理变更等行为。打击无证经营、超范围经营、经营无注册证产品和从非法渠道购入医疗器械的行为。2．深入开展药品、医疗 ...
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直接责任人依法给予记大过或降级的行政处分；情节严重的，依法给予撤职的行政处分。第二十二条行政机关违反本规定，有下列情形之一的，由本级政府或行政 》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)等。2一类医疗器械产品注册、注册证变更或补办《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)、《 ...
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清理已注册的一类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合国家新发布的强制性标准的产品，坚决予以清理，撤销其注册证号。二 完备等违规经营行为。结合日常监管，对所有医疗器械法人经营企业进行全面的监督检查。纠正擅自降低经营条件，未经许可擅自变更许可项目的行为；严厉打击无证经营、超范围 ...
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注册登记审批(特种设备使用证)12、锅炉、压力容器化学清洗施工备案南京市药品监督管理局(4项) 1、一类医疗器械产品生产注册证书审批 2、药品经营许可证审批(零售) 3、 核准12、国内异地引进种用动物及精液、胚胎、种蛋检疫核准13、犬类免疫证的核准14、动物检疫员资格证书的核准15、渔业船舶的登记、 ...
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第3030151号《中华人民共和国医疗器械注册证》，内容为：“你单位生产的MJ-ESWL-108C型体外冲击波碎石机，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，自 变更而来，是同一个公司，故原告是适格的，本院予以确认。被告辩称原告没有主体资格，本院不予支持。本案所争议的碎石机是原告合法所得。本案 ...
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