及第八条的规定办理变更手续。 十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品;严禁从无证单位购进药品， 柜台、摊位、发票，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。 二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册 ...
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八条的规定办理变更手续。十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品；严禁从无证单位购进药品，没有 经营柜台、摊位、发票，出租、出借、转让《药品经营许可证》，为其提供经营药品的条件。二十七、药品零售企业应在国家药品监督管理局规定的时间内配备经注册 ...
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和批发企业均可参与投标，投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品（医疗器材）经营许可证》、《营业执照》、法人授权委托书。第十 （电话或书面）七日内，与医疗机构签订《鹤壁市医疗机构药品、医疗器材集中招标采购合同书》。中标企业不得转让或者分包药品购销合同，不得以任何方式对中标药品 ...
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药品运输证明申请表(附件2)；(二)加盖单位公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件(仅药品生产、经营企业提供)；(三)加盖单位公章的《企业营业执照》或 内将原运输证明上缴发证机关。第六条运输证明应妥善保管，不得涂改、转让、转借。发生遗失的，遗失单位应立即书面告知运输证明持有单位；持有单位应 ...
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急需而市场没有供应时，国务院食品药品监督管理部门可批准其它药品生产企业提出的已有国家药品标准的注册申请。该企业应当支付给转让该中药品种的处方组成、工艺 应当提前终止该中药品种保护，并予以公告：(一)该品种生产企业《药品生产许可证》被吊销的；(二)该品种药品批准证明文件被撤消或撤回的；(三)连续二年以上 ...
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无须办理进口注册和进口备案手续，不得以任何形式转让使用或者用于生产国内销售的药品。第七条接受委托的药品生产企业应当在签署加工合同后30日内填写《 合同复印件；(四)受托方的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》复印件；(五)委托加工药品处方、生产工艺、质量标准；(六)委托加工药品的包装、标签和说明书 ...
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批准的来料加工贸易登记手册复印件；(四)接受委托的境内药品生产企业的《药品生产许可证》复印件；?(五)药品的处方、生产工艺及质量标准；?(六)拟出口使用的包装、标签 》证号。出口到香港、澳门、台湾地区的药品，其包装、标签和说明书可使用繁体中文。? 九、来料加工的原料药和裸包装制剂等料件不得转让或者用于 ...
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药品编码的有效使用。任何单位和个人不得伪造、冒用、擅自转让国家药品编码。附件：国家药品编码本位码编制规则国家食品药品监督管理局 二○○九年六月十一日附件：国家药品 国家药品编码本位码本体码的前5位为药品企业标识，根据《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，遵循一照一证的原则，按照流水的方式编制；国家 ...
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固定资产和无形资产，无形资产包括药品生产许可证、药品批准文件。根据药品管理法的规定，批准文件禁止买卖、出租，违反了国家的强制性规定，故转让协议无效。陈军校、胡 逾期金额的日百分之一支付违约金。五、资产交接：甲、乙双方定于在第一笔转让款支付之次日进行资产交接，交接地点为三恩公司，双方各自成立一个交接清算 ...
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事务所律师。上诉人广东健力宝药业有限公司(以下简称健力宝药业公司)因股权转让纠纷一案，不服广东省佛山市三水区人民法院(2003)三法民贰初字第177号民事 恰恰证明被上诉人的前期工作效果---2001年1月1日，上诉人取得了《药品生产许可证》。综上所述，上诉人的上诉，理由不能成立，应依法驳回。被上诉人 ...
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