给你们，请认真按照执行。 二00五年五月二十二日 关于进一步规范本市医疗机构药品集中招标采购的意见根据卫生部、国家发展改革委、国家工商总局、国家食品药监 价格信息库等发布的企业资质、产品认证数据和价格信息。此外，本市要逐步积累药品采购公共信息技术服务管理平台的数据库信息资料，并供给企业、医疗机构和相关 ...
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向中国药品生物制品检定所索取该品种的标准品和标准进行检验或就近转口岸药检机构检验。第四章药品采购的监督管理第二十六条药品经营企业、医疗机构必须从有药品生产 违反本办法其它规定的，处以警告或者并处一万元以下的罚款。第四十八条药品监督管理部门在实施行政处罚时，应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为。上级 ...
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的行为主体：市医药公司。?药品采购及配送的运作形式：药品采购采取“集中招标采购”和“集中议价采购”两种方式进行。通过集中招标采购能够成交的，一律实行集中 办法和配送措施，明确分工，搞好宣传发动，完成招标文件制作，做好集中招标采购的前期准备工作。(二)集中招标阶段(2003年4月10日-5月10日)。 ...
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采购品种，努力提高临床用药的安全有效性。要依法办事，自觉接受社会监督，抵制药品购销活动中的不正之风。 六、地方政府及其卫生主管部门根据管理工作的需要，可以 的及时供应，关系医疗机构的业务工作和经济运行。医疗机构和药品采购经办机构要与中标企业做好招标药品的供应协调工作，要积极支持医药流通体制的改革，促进 ...
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》（国发［２００１］１１号）和《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知》（国办发［２００１］１７号，以下简称《通知》）精神， 范围。（二）在试点的基础上，制订我省医疗机构药品集中招标采购暂行规定，规范医疗单位药品采购行为，确保药品集中招标采购的公开、公平和公正。加强对药品 ...
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验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。药品采购、验收和销售记录应当保存至超过药品有效期一年，并不得少于三年。第十条药品 转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件 ...
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验收记录还应当注明验收质量状况和处理意见，并经验收人员签名确认。药品采购、验收和销售记录应当保存至超过药品有效期一年，并不得少于三年。第十条药品 转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件 ...
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等文件精神，在医药购销领域实现政府部门监督管理下的集中招标统一配送模式，确保药品采购工作规范有序进行，结合地区实际，特制定本办法。第二条本办法所指医疗 的主体资格进行审查；(二)依据相关法律法规，对地区相关医疗机构（或当事人）药品集中招标统一配送中的不正当竞争行为、购销双方的合同欺诈行为以及串通投标 ...
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，严禁招标人或其委托的代理机构向投标人收取任何其他与招投标有关的服务费用。药品招投标管理部门或其授权、委托的经办机构要求招投标当事人履行登记、审批、备案及其他手续 的中标药品零售价格执行的；（三）不按中标价格签订中标药品采购合同的；（四）不按规定向价格主管部门备案价格的；（五）违反明码标价规定的；（六 ...
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本文附表格式，抄报省物价局和当地价格主管部门。各地价格主管部门要及时做好中标药品临时零售价格的事前核查和事后监督检查工作。 三、医疗机构委托招标代理机构 药品零售价格执行的；(三)不按中标价格签订中标药品采购合同的；(四)不按规定向价格主管部门备案价格的；(五)违反明码标价规定的；(六)操纵投标价格或 ...
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