。1．2 编制依据本应急预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗器械监督管理条例》、 、非法或不合格医疗器械引起的群体不良事件：指在同一时段内、同一种假劣药品、非法或不合格医疗器械对使用人群造成的多人中毒、伤害事件。8．2 报送 ...
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精神药品流入非法渠道的； (5)销售假劣麻醉药品和精神药品的； (6)倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品经营许可证明文件的； (7)提供虚假 ，由其法人企业一并申请。申请时需提交以下材料(一式两份) (1)《药品经营许可证》换证申请审查表； (2)企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历 ...
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企业如实准确填写中药材和中药饮片的购销记录，严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。?4．加强对麻醉药品和精神药品的监督管理。进一步加大对具有一定成瘾性的处 )进行重点监测，为上级对问题药品、医疗器械适时采取警示、公告、召回、淘汰等措施提供依据。?5．加强对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的使用管理。严格 ...
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为其提供运输、仓储等便利条件的，没收非法收入并处以罚款。 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的，依照上述规定处罚。 4． 的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节 ...
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为其提供运输、仓储等便利条件的，没收非法收入并处以罚款。 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的，依照上述规定处罚。 4． 的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；情节 ...
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《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；购进进口麻醉药品、精神药品时，除提供前款规定的资料外，还应当要求供货单位提供《进口 机构不得从事下列采购活动：（一）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位和个人购进药品；（二）从非法药品市场采购药品；（三）从药品经营 ...
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合法利益，确保人民群众用药安全。具体目标包括：（一）在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上， 保障药品电子监管网的规划、分析、设计、实施、运营、维护、培训均需要提供全面的技术保障措施。国家局统筹规划，组织专家进行总体规划、需求分析、系统可行性研究和 ...
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测试机构的检测能力和市场竞争力,为争创科学、一流的食品检验检测机构提供基础保障,为食品质量安全提供强有力的技术保障;二是市、县(市、区)财政设立必要的 柜台,零售连锁企业门店自行外购药品等违法违规行为。加强麻醉药品和精神药品管理。配合省食品药品监管部门推进麻醉药品和精神药品生产、经营企业的监控信息网络 ...
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工作的；自定收费标准，乱开药方，牟取的非法利益数额较大的；向病人出售少量假冒伪劣药品，违法规定超计量贩卖国家明令控制的麻醉药品、医疗用毒性药品、 精养气”，大讲“病来如山倒、病去似抽丝”，为一部分庸医、游医、江湖骗子提供了可乘之机；清政府、北洋军阀和国民党政府均曾经以政府的行政手段对中医特别是针灸疗法 ...
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有效期等标签内容是否齐全、表述方式是否符合规定□。(4)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品或者非处方药的标签是否印有规定的标志□。(5 说明、使用说明书不规范 3．2．11、无购销记录3．2．12、非法渠道购药抽样单位(盖章)抽样人签名：被抽样单位(盖章)有关负责人签名：(注：本 ...
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