、经济、方便为目的，以县市区为单位，以通过《药品经营质量管理规范》(英文缩写GSP)认证的药品经营企业和县、乡镇、村三级卫生机构为基础，通过直配制、 药品经营、使用单位药品储存条件和储存情况的检查；继续加强对过期失效药品、兽药人用的清查力度；加强对药品购销渠道的日常检查，严厉打击制售假劣药品行为，坚决 ...
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476 19 发放商品条码 在省工商局注册的企业商品条码由省发放477 省食品药品监管局 1 开办药品批发(零售连锁)企业的审批及药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)的认证478 2 药品及医疗机械广告的审批479 3 药品委托生产的(初审)审批480 4 直接接触药品的包装材料和容器的 ...
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窝点，查处生产、经营和使用无证医疗器械产品的行为。1、以农产品生产过程控制为重点，全面实施“无公害食品行动计划”，加强农产品和农药、兽药等农业投入品 行为。建立健全进货检验制度，加强市场质量抽查，严格执行药品批发、零售企业设置标准，全面实施药品经营质量管理规范(GSP)，严厉查处买卖、出租、出借或变相 ...
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严格新开办药品零售企业及药品零售连锁门店准入条件，结合《药品经营质量管理规范》(GSP)要求，制定《药品经营许可证》验收标准，使新开办药品零售企业及连锁门店的 的监管，对药品生产、批发和印制假商标三大环节加强监督管理；加强重点药品的监管，对制售假劣药品、兽药人用、过期失效药品等要加大查处力度；加强重点 ...
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第208号)第二十一条：血液制品生产单位必须达到国务院卫生行政部门制定的《药品生产质量管理规范》规定的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理 6个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。(92)《劳动保障监察条例 ...
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与长期作战并举、执法监督与技术检验并举、依法惩处与法制教育并举”的做法，积极推进药品生产经营企业各种质量管理规范的认证和实施，建立长效监管机制，进一步 制度，重点对食品中农兽药、食品添加剂、致病微生物、有毒有害物质、标签标识进行查验。完善进出口食品安全质量管理体系，推行出口食品质量追溯和召回制度，构建 ...
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办法》12．药品GMP认证资料依据：《卫生部关于执行〈药品生产质量管理规范〉(1992年修订)的通知》13．新药技术转让申报资料依据：国家药品监督管理局发布 ：农业部发布的《兽医卫生合格证发放管理办法》6．种畜禽生产经营许可证依据：国务院发布的《种畜禽管理条例》7．兽药产品批准文号依据：国务院发布的 ...
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品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP），药品生产质量合格率达到98%以上。2．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为;严格药品广告审批监测 水产品氯霉素、“孔雀石绿”、“硝基呋喃”等污染为重点，深入开展农药残留、兽药残留例行监测和监督检查。3．进一步加强生产加工环节食品安全专项整治。集中 ...
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以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP ) ，药品生产质量合格率达到98 ％以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范药品经营行为；严格药品广告监测 、销售、使用国家明令禁止的农药、兽药、渔药、饲料添加剂等违法行为，推广使用低残高效农药、兽药和无污染添加剂，规范种植、养殖行为；积极推进农产品 ...
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的法规、制度和使用标准，严格执行食品添加剂生产许可制度，加强食品添加剂标签标识管理。开展食品中食品添加剂和非食用物质专项抽检和监测，重点整治超过标准限量 生产企业全面落实GMP（良好生产规范），大力推进兽药经营企业GSP（兽药经营质量规范）工作，进一步加强兽药质量监管和兽药残留监控，严厉打击无证生产、 ...
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