销售和使用；指导市药品检验机构的业务工作。(五)医疗器械处负责医疗器械生产、经营企业许可证发放的初审；负责第一类医疗器械产品注册证的核发和第二、三类 药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范及药品生产质量、中药饮片质量、医疗机构制剂质量管理规范；监督实施药品不良反应监测制度；组织实施药品分类管理制度； ...
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药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉 ，完善执法责任制和责任追究制。重点查处城乡结合部食品加工点，依法取缔无证照生产经营食品行为，坚决打击制售假冒伪劣食品违法犯罪活动。加强对学校、建筑工地等单位 ...
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质量管理规范》（GSP）得到落实；违法药品广告得到整治；流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应（事件）能够被有效监测，合理用药水平得以提高， 1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查，全面清理药品经营主体资格，坚决打击药品批发企业出租（借）许可证和批准证明文件 ...
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企业出租、出借许可证和批准证明文件，药品、医疗器械零售企业出租、出借柜台行为以及各种药品和医疗器械无证经营、挂靠经营、超范围经营等违法行为。2、加强 开展处方点评工作。执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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，组织落实机械、电子、石化、医药四个主导产业培育方案和“五个一批”企业扶持政策。研究提出进一步发展我省优势产业，培育新兴产业和高新技术产业的政策。 产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60％。(四)开展药品分类管理制度宣传周活动，建立10 ...
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民用的焦炭、煤炭年度分配计划10、下达天然气净化费投资计划11、基本建设项目“投资许可证”12、工业性试验项目13、科技推广应用项目14、邮电附加费使用计划15、非成都 产品准产注册7、第一、二、三类医疗器械产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一 ...
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、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更三十四 施工队伍核准37、建设工程项目报建备案38、建设工程招投标有关事项核准39、施工企业项目经理资质认证、复查40、建设工程人员资格核准41、造价工程师执业资格注册42 ...
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、主要职责(一)贯彻执行国家和省、市有关食品、保健品、化妆品、药品、医疗器械监管工作的法律、法规和规章;制定食品、保健品、化妆品综合监督政策、工作 (药品零售连锁店)的《药品经营许可证》;监管药品生产经营企业在辖区内设立的办事机构。(八)医疗器械监管处监督实施医疗器械、医用生物材料、卫生材料产品、体外 ...
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相关信息、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌 呼和浩特旅游局简介、办公室、规划发展科、旅游促进科、行业管理科、旅游质量监督管理所旅游企业：呼和浩特市宾馆酒店介绍、呼和浩特市旅行社介绍、购在青城旅游法规：法律、 ...
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严厉打击采购、使用假冒伪劣和非食品原料、滥用添加剂等违法行为，严格查处无卫生许可证经营行为。此项工作由市卫生局负责。5．净化生猪屠宰市场。调整优化生猪定点 ）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免药品 ...
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