各分局：现将国家食品药品监督管理局《关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知》（国食药监办（2008）684号）转发给你们，并将有关事项通知如下 后应立即组织对辖区内含可待因复方口服溶液的生产经营情况进行一次全面检查，重点检查药品生产、批发企业含可待因复方口服溶液的销售流向，内容包括是否严格将含可待因 ...
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雷公藤多甙尚无国家药品标准，不属于规定的换发药品批准文号范围，近日国家食品药品监督管理局下发《关于撤销“雷公藤多甙”药品批准文号的通知》(国食药监注[2007]100号)，撤销了湖南协力药业有限公司的“雷公藤多甙”药品批准文号(国药准字Z43020475)。现转发给你们， ...
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附图样(颜色为宝石蓝色)。 四、自2006年1月1日起上市的纳入国家免疫规划的疫苗，其包装必须标注“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。此前已上市 ”字样以及“免疫规划”专用标识的，应当依据《条例》第六十二条予以查处。 附件：“免疫规划”专用标识(略) 国家食品药品监督管理局、卫生部二00五年六月六日 ...
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管理局)，各口岸药品检验所： 为加强进口药材的监督管理，我局修(制)订了儿茶、方儿茶、西洋参、高丽红参、西红花、牛黄、羚羊角、泰国安息香、苏合香、乳香、没 黄、穿山甲、海狗肾、海马、哈蚧、海龙等43种进口药材的质量标准，现予颁布。上述质量标准自颁布之日起执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年五月八日...
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。国家局建立快速处理机制，对上报的请示在三个工作日内作出答复。 三、各省、自治区、直辖市药品监督管理部门要严格依法行政，进一步加强对基层药监部门的执法监督， 、以罚代法现象发生。如发现与上述规定不相符的，要立即纠正，严肃处理。必要时，国家局将进行专项检查。 国家食品药品监督管理局二00五年十月十三日...
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个技术指导原则，现印发给你们，并请转发辖区内各有关单位。 国家食品药品监督管理局二○○五年十月十四日 预防用疫苗临床前研究技术指导原则前言由病毒、 并能满足临床试验对疫苗量的要求。(三)进行临床试验的疫苗必须由中国药品生物制品检定所进行质量复核。 附：生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则前言本指导 ...
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药品经营企业的经营方式分为批发和零售。药品零售连锁经营是药品零售经营方式的一种表述，应按药品零售经营和药品零售企业的有关规定依法予以监管。我 起施行。原国家药品监督管理局《关于印发药品零售连锁企业有关规定的通知》(国药管市(2000)166号)文已不再适用，现予以废止。 国家食品药品监督管理局二○○四 ...
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方药在大众媒介发布广告的、禁止广告宣传的品种进行宣传的药品广告共947份。现将各省(区、市)药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上 。特此通知附件：2003年第4期《违法药品广告公告》中出现违法药品广告次数在5次以上的品种名单 国家食品药品监督管理局二○○三年十月九日 附件：2003年第 ...
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了《关于废止〈关于集团内生产企业进行药品品种调整有关事宜的通知〉的通知》（国食药监注[2006]237号,文件略,具体内容可在国家食品药品监督管理局网站//www.sfda.gov.cn查询）,该通知规定自文件发布之日起停止受理集团内生产企业进行药品品种调整的申请，此前已受理的可继续办理 ...
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：010-68313344-1062传真：010-88363227地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮政编码：100810电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年一月十五日...
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