包括假药的性质、成分、效用以及他人使用假药的可能性。例如虽然制作完毕但存于车间、仓库，没有投放市场的假药，从事实上看，还没有被人使用，似乎不足以严重 还有过失，包括疏忽大意的过失及过于自信的过失，即行为人对自己生产、销售假药行为发生的侵犯国家药品管理制度的后果是直接故意，并以营利为目的，对危害他人健康 ...
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添加物行为。对农村、城乡结合部、县域结合部等重点区域，企业外租的厂房、车间、仓库以及城镇临时建筑、出租民房等重点部位，各地要组织经常性排查，及时发现、 四）总结巩固阶段（9月26日至11月25日）完善食品添加剂生产、经营、使用管理制度，建立非法食品添加物和不合格食品添加剂问题发现机制和快速追查溯源机制 ...
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、危险源监控和安全隐患排查制度、安全检查制度、安全教育培训制度、安全费用提取制度、设备安全管理制度、地下矿山领导班子成员带班下井制度建立落实情况 建立爆破作业 ，受限空间作业动火等八项特种作业制度建设和票证执行情况 8 企业周边及内部装置设施的安全距离情况，重要生产车间、原料和产品库区、公用工程（供电 ...
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剧毒液体等重点储罐是否设置紧急切断装置；是否根据危险化学品的种类、特性，在车间、库房等作业场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火 是否定期开展应急演练。8．剧毒化学品和易制毒化学品生产经营单位安全管理制度的执行情况。剧毒化学品是否落实“五双”管理制度；对剧毒化学品和易制毒化学品的产量、流向、 ...
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剧毒液体等重点储罐是否设置紧急切断装置；是否根据危险化学品的种类、特性，在车间、库房等作业场所设置相应的监测、通风、防晒、调温、防火、灭火 是否定期开展应急演练。8．剧毒化学品和易制毒化学品生产经营单位安全管理制度的执行情况。剧毒化学品是否落实“五双”管理制度；对剧毒化学品和易制毒化学品的产量、流向、 ...
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和处方量投料，并按照国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产药品。第十五条 药品生产企业(车间)在《药品生产许可证》有效期限内连续停产六个月以上 管理规范。药品使用单位应当建立健全药品质量管理制度，按照药品使用质量管理规范使用药品。第二十三条 药品使用单位应当开展临床药学工作，规范药品使用行为，促进药品 ...
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设施。1. 厂址应当避开工业污染源，与养殖场、屠宰场、居民点保持适当距离；2. 厂房、车间布局合理，生产区与生活区、办公区分开；3. 工艺设计合理，符合安全卫生要求；4. 部门出具的证明文件； （六）第三十一条（四）规定的管理制度；（七）生产工艺流程图，并标明必要的工艺参数（涉及商业秘密的除外）；（ ...
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。?4．组织制订储备、生产、成品资金定额，严格费用开支，加强成本管理，搞好经济活动分析，搜集、整理、积累历年各项原始资料，指导车间经济核算工作，促进工厂 并监督经济合同的执行，确保工厂利益不受损害。9．负责组织起草财务方面的管理制度及有关规定。?10．根据工厂方针目标展开要求，负责本科方针目标的展开、 ...
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的管理第十一条企业在建立、健全能源消耗的原始记录和统计台帐等各项能源管理制度的同时，还应按照《中华人民共和国统计法》和有关规定，认真做好企业总能耗、 若干规定》等有关规定执行。用电单位应按照分配的用电指标、用电时间和用电负荷组织生产，日负荷应不低于规定指标。第二十九条建筑设计部门对住宅和其他公用建筑的 ...
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措施的贯彻落实。2．部有关提前配备生产人员和组织培训等有关规定的落实。3．现场运行规程、岗位责任制和其它管理制度与技术管理基础资料的编制、审批工作的落实。 工作。一般工人也应经过安全知识教育，并经考试合格掌握安全生产和安全施工要求。5．电力企业中的车间和班组不准对外发包或搞承包。6．本企业职工未经领导 ...
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