%以上;3.全市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点;4.10大类大中型食品生产企业获生产许可证的单位力争达到90%;5.全市部分重点大中型食品商场(超市)的散装食品经营行为 问题严重的要立即责令其停产、停销，多次抽查不合格、不具备生产条件的要吊销相关证照，退出市场。责任单位：市质监局、市卫生局、 ...
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药品GMP情况进行全面检查。通过跟踪检查、监督抽查和飞行检查等方式，重点检查药品生产企业的以下环节和内容：(1)关键岗位人员：企业负责人、质量保证和质量控制 ．打击违法、违规经营行为。对各种形式的无证经营、挂靠经营、出租、出借许可证等违法经营活动坚决取缔；对进货渠道混乱、购销记录不完整、质量管理人员不 ...
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、经营、使用的质量管理规范；依法核发药品生产、经营、医疗机构制剂许可证。（九）监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布全区药品 规定核定机关后勤事业编制10名。五、其他事项自治区食品安全监察专员受自治区食品药品监督管理局的委托，监督检查有关部门、单位对重点领域、重点环节食品、保健品、 ...
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同意或者不同意进行现场验收的决定，并书面通知申请人。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门同意进行现场验收的，应当在20个工作日内组织对申请人进行现场验收 ，并抽查数据细目第五条药品生产企业、经营企业资质文档库和基本信息库【验收标准】企业资质文档库包括营业执照信息、许可证信息和认证情况。参与互联网 ...
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的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。第三章药品采购第八条药品使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立供货单位档案。第 机构；2．依照《计划生育技术服务管理条例》的规定取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育服务中心、计划生育服务站和计划生育服务所等单位；3．依照其它法律法规 ...
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渠道，经营方式、经营范围以及是否存在买卖、出租、出借或变相出租、出借药品经营许可证和挂靠经营等违法违规行为；使用单位的制剂及制剂室管理，所使用医疗 ，供应网络更加健全完善，农村牧区用药状况得到改善。3．药品生产、经营企业依法从事生产经营活动，药品生产经营质量管理规范认证取得显著成果，旗县所在地以上城镇 ...
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,是导致这次败诉的重要原因。（2）适用法律法规错误本次行政处罚,被告错误的应用了《药品监督管理行政处罚规定》中的第三十四条规定。而该条的规定是“对未取得或吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位,擅自生产、经营药品的,除取缔外,没收全部药品和违法所得,对负有责任的领导和直接 ...
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，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具 发《药品经营许可证》。4．关于通过互联网进行药品交易。关于通过互联网进行药品交易问题，国务院《药品管理法实施条例》规定：通过互联网进行药品交易的药品生产企业、 ...
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，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。 所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师 发《药品经营许可证》。 4．关于通过互联网进行药品交易。关于通过互联网进行药品交易问题，国务院《药品管理法实施条例》规定：通过互联网进行药品交易的药品生产企业、 ...
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年4月9日，在国会委员会审议阶段，Kefauver议案遭到了反对，其对药品生产企业的强制注册要求被删减。不仅如此，1962年6月8日，背着Kefauver ，因为对于同样治疗类别的药物，卫生部保留了其他企业的许可证，却撤回了自己企业的许可证。药品审评委员会拒绝了卫生部关于将药物按照一线药物、二线药物和 ...
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