纪检监察工作要点》印发给你们,请结合本部门工作实际,认真抓好落实。黑龙江省食品药品监督管理局党组二○○六年三月十四日2006年纪检监察工作要点2006年纪检监察工作,要 、考察考核、讨论决定、任前公示等主要环节及相关程序实行全过程的监督检查,及时发现和纠正存在的问题,从严查处跑风漏气、违反组织人事纪律 ...
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单位请于节前将元旦、春节值班安排报省局办公室。电话(传真):办公室:0871-8892528联系人:江勇总值班:0871-8892566云南省食品药品监督管理局二○○五年十二月二十七日...
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文件要求贯彻执行。国食药监市[2005]620号文件请到省局网站查询。黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年一月九日国家局关于东盛科技启东盖天力制药股份有限公司美息伪 麻片的非处方药审核登记符合《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作的通知》(国药管安[1999]425号)的要求。江苏省局 ...
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流入非法渠道等方面发挥了积极的作用。但与此同时,也存在着个别经营企业对特殊药品的经营管理有所放松,供货渠道不畅,储存条件陈陋、防盗措施不力,专职管理 资格的企业,将申请报告和有关材料上报当地地级以上市食品药品监督管理局,由各市局负责对本辖区内第二类精神药品批发企业资料的受理和现场检查验收工作。对不符合 ...
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2003年上半年,我局组织对呼吸机、高频手术设备和生化分析仪进行了产品质量监督抽验。现将抽验情况通报如下:一、抽验情况(一)呼吸机抽验情况:此次 的企业情况2.医疗器械质量公告(2004)第1期总第10期(略) 国家食品药品监督管理局二○○四年五月二十日 附件1:呼吸机、高频手术设备和生化分析仪质量 ...
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法律(3)条国务院行政法规(2)条第二条本规则所称听证,包括国家食品药品监督管理局依当事人、利害关系人申请组织的听证和依职权组织的听证。国家食品 日内依法作出行政处罚决定。第三章依职权听证第二十三条对下列事项,国家食品药品监督管理局可以举行听证会听取意见:(一)起草、修订的法律、行政法规、规章直接涉及 ...
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〖LM〗二、说明书各项内容书写要求“核准和修改日期”核准日期为国家食品药品监督管理局批准该药品注册的时间。修改日期为此后历次修改的时间。核准和修改日期 免疫分析药盒应当包括:校准试剂、操作程序和数据处理方法等。[性状]包括药品的外观等。[放射性核素半衰期]以物理半衰期(T1/2)表示。中国药典附录收载 ...
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、协会在安全用药合理用药宣传活动中的主导作用,发挥大专院校的专业优势,发挥药品生产经营企业的积极性,发挥新闻媒体的导向作用,加强各方面的沟通和联系,形成 抓好落实。各地的宣传活动及效果评价,请于8月10日前书面报国家食品药品监督管理局政策法规司。联系人:何秋荣、赵玲电话:68313344-1418、 ...
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24号)的要求。对已受理但不符合要求的商品名称的申请我局将不予批准。六、为进一步规范药品名称,我局将于近期组织开展全国范围的专项治理整顿工作。附件:药品商品名称命名原则国家食品药品监督管理局二○○六年三月十五日附件:药品商品名称命名原则一、由汉字组成,不得使用图形、字母、数字、 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为保证互联网药品交易服务的安全,进一步明确互联网药品交易服务审查工作中有关技术审查与现场验收的要求,规范 五、交易达成后,产品的配送应符合有关法律法规的规定。零售药店网上销售药品,应有完整的配送记录;配送记录至少应包括如下内容:发货时对产品状态 ...
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