隐患进行整治，对危险源实施监控。三十一、食品药品监督管理部门职责负责药品质量安全监督管理，监督检查药品生产经营单位严格执行国家有关安全法律、法规情况，建立 （三）检查指导煤矿企业对有关法律法规、规程的贯彻执行情况；依法负责煤炭生产许可证、矿长资格证的审查和监督检查工作。（四）对本地区煤矿安全进行日常性 ...
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必须100%签订食品质量安全承诺书。食品生产加工企业必须依法取得食品生产许可证，坚决取缔无卫生许可证、无营业执照、无生产许可证的生产加工企业，全面消除乳制品、饮料 市场秩序专项行动实施方案的通知》要求，深入开展药品安全专项整治，巩固和扩大整治成果，扭转药品生产和流通等领域监督和管理不力的局面，最大限度 ...
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药品经营企业合格证》，方可向同级卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》。对未取得上述证件的企业，工商行政管理部门不得核发营业执照。 卫生、医药、工商行政管理、技术监督和公安等部门，要把严厉查处制售假劣药品的违法犯罪行为，列为“打假”工作的重点。对制售假药的违法犯罪分子，要严厉 ...
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食品安全信用体系建设。及时总结、推广食品安全信用体系建设试点工作经验，强化食品生产经营企业第一责任人意识，督促企业加强企业道德和规范，重视企业信用，建立自律 企业GMP认证后的专项检查，确保血液制品的产品质量。要结合药品生产经营许可证换证工作，督促已通过认证的企业不断提高质量管理水平，依法处理未能通过 ...
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内监管相对人不良行为的登记管理；市药品监督管理局负责市区、贾汪区辖区内监管相对人不良行为的登记管理。第六条 药品生产企业有下列不良行为的，必须进行登记 管理部门可根据有关法律、法规吊销或者建议原发证、批准部门依法吊销其许可证。第二十条 药品监督管理部门各职能处(科)室，应于每月底将不良行为登记情况抄送 ...
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具体要求。各省（区、市）局要按照国家局的统一部署，对辖区内注射剂类药品生产企业实际执行的工艺进行核查，并分别情况采取措施，对存在质量隐患的，必须责令 要求的，或存在违法使用原辅料等行为的，可以由原发证部门吊销《医疗器械生产企业许可证》。（十七）整顿医疗器械流通秩序。进一步加强医疗器械上市产品的质量监督 ...
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的通知》(鲁政发(2001)61号)和省机构编制委员会印发的《山东省市、县级药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的意见》(鲁编(2001)35号)， 、经营等各项质量管理规范。负责新开办药品生产、批发经营企业和医疗机构制剂室的初审。核发药品零售企业《药品经营许可证》。(四)监督实施处方药、非 ...
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并补贴经费。其他检验按国家计委、财政部计价格(95)340号文件的收费标准执行。(二)药品抽验经费要专款专用，可用于因抽验工作需增添仪器设备、零配件、试剂、对照品 对于生产单位应全部抽到，抽样时应核实生产单位的生产条件、批生产记录，核对生产许可证，索取所抽药品的批准文件、质量标准、出厂检验报告等，如在 ...
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规范。区工商分局认真做好食品药品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产经营行为，严格执行卫生、药品许可证前置审批规定，把好市场主体 监督检查，积极推行食品卫生监督量化分级管理制度；加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放管理，做好食品大案要案的查处，进一步完善食物污染物的监测网络，会同区教委 ...
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组织机构、目标体系、支撑体系、责任体系和考核体系，力争到今年年底实现农村药品监督网覆盖全省所有乡(镇)和80%以上的行政村。2.推进农村医疗机构“规范药房”建设。 ，严厉打击买卖、出租、出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。3.加强对特殊药品的监督管理。对特殊药品生产企业实施重点监管，加强监督检查、 ...
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