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和固定原料基地。我国农产品资源看似非常丰富,但真正能满足要求的不多。如我国虽然是小麦生产大国,每年要出口几百万吨优质小麦,但多数小麦品质较差,难以 。重点支持武汉、十堰、荆州、荆门、襄樊、宜昌、黄石等地,各选择一家家具生产企业进行扩建,引进部分专用设备和油漆工艺,提高家具质量,逐步形成年产700万件 ...
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出诊资格认定3.从事病媒昆虫动物消杀药品生产销售的厂家4.审查食品生产经营企业卫生质量检验室5.从事外埠食品经销6.从事外埠化妆品经销7.从事食品 总会计师、财务审计人员及会计主管人员任免9.外经贸企业会计电算化管理10.生产企业两布出口权11.抽纱制品出口管理12.外商投资企业对外担保13.技术项目 ...
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经营迅速发展 34.为增加农民收入和扩大就业开辟了新途径 35.为国家出口创汇做出了突出贡献 3(二)农产品加工业发展中存在的主要问题 41. 原料与加工需求 和绿色农业,按照讲究营养、保证卫生、注重特色、符合保健、崇尚美味、回归自然的要求生产无公害农产品,为农产品加工企业提供安全、优质的加工原料。 ...
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循环农业、特色农业、生态农业,推进绿色食品和有机食品生产,促进品牌农业建设。培育、壮大龙头企业,推广龙头企业、农民专业合作经济组织与农户有机结合 农产品的质量安全水平在现有基础上有较大幅度提高,力争主要初级农产品出口100%达到国际标准要求,并与贸易国实现对接。 三、主要任务(一)开展放心农资下乡进村 ...
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器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的 生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省、自治区 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情
器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的 生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省、自治区 ...
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器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的 生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省、自治区 ...
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效益,支持大型企业到境外建立生产基地,创建研发中心和开展其他形式的经济技术合作。积极应对国际贸易和技术壁垒,有效防范经贸风险,扩大地产商品出口。积极 校舍安全工程,完成一批中小学校舍改造。 第五节医疗卫生 按照“保基本、强基层、建机制”的要求,加大政府卫生投入,完善政府补偿机制,健全城乡基本医疗保障 ...
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为旅游业发展提供配套服务。围绕安全卫生、营养健康、方便快捷、美味可口的发展方向,辅以现代科技,改进配方、包装,实现传统食品生产现代化。(2)进行结构调整,改造 圈内服装纺织产业,实施品牌战略,提高在全国的竞争力。——医药产业集群。整合圈内优势医药产品生产企业,强化现有优势,合理分工,协作配套,促进医药 ...
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批复〉的通知》、对外经贸部发布的《关于赋予私营生产企业和科研院所自营进出口权的暂行规定》8.出口商品配额招标企业投标资格依据:《对外经贸部关于印发〈 》4.从业人员健康检查与培训证书依据:《中华人民共和国食品卫生法》(三)审核3项1.卫生专业学校资格(中医专业学校资格由市中医管理局审核)依据:国务院 ...
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