器、胸穿包、腹穿包、腰穿包等。7．急救药品：备有满足医疗急救工作需要的常用药品和急救药品。8．传输设备：120专线电话、微机、打印机齐全，运行状态良好。9．各项规章制度健全，医疗护理诊疗规范落实到位。三、院前急救标准1．业务用房面积不少于20平方米，停车场地不少于50平方米。 ...
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全市医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。各县食品药品监督管理分局负责本辖区内医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。柳州市卫生局及各县卫生局在各自的职责范围内， 必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四节 设施与设备第十二条医疗机构应当按照依法批准的诊疗科目和药品使用范围设置相应的药库、 ...
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质检机构负责人应具有中专以上学历或有相关专业的初级以上职称；3．从事医疗器械设备安装、维修、培训使用者的技术负责人应具有大专以上相关学历或有技师、 十二条本细则自2004年11月12日起实施。天津市药品监督管理局《天津市医疗器械经营企业资格认可实施细则(试行)》同时废止。天津市药品监督管理局二00四年 ...
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;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和处理管理制度。第五条医疗机构应当根据其规模和管理的需要设置药品质量管理机构或者落实药品质量管理人员， 设备;(六)使用中药饮片所需的有关设备;(七)其他保证药品安全使用的设备。第十四条医疗机构的药库实行色标管理制度。待验药品库(区)、退货药品库 ...
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及监督检查文件及记录。第四十九条医疗机构制剂室应有配制管理、质量管理的各项制度和记录。（一）制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录 配制记录配制记录（制剂单）应包括：编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、有关设备名称与操作记录、原料用量、成品和半成品数量、配制过程的控制记录及特殊情况处理 ...
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医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年8月19至21日，对国家食品药品监督管理局 资格进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对B型超声诊断设备等97种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。有效期5年。 国家食品药品监督 ...
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保险诊疗项目范围管理暂行办法》(京劳社医发[2001]14号)及《北京市基本医疗保险服务设施范围管理暂行办法》(京劳社医发[2001]15号)文件精神，以 ，详见下表：序号病房类别病房基本设备计量 单位收费标准(元)内容说明医保支付类别注：以下4条为非营利性定点医疗机构1999年1月1日以后投入使用 ...
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供应的品种。第四条北京市药品监督管理局(以下简称市药品监督局)负责北京地区的医疗机构制剂的审批和监督管理工作。北京市药品监督管理局分局(以下简称分局)负责本辖区 ：国务院部委规章（1）条第二十三条开展医疗机构制剂的临床研究，应当具有与该临床研究相适应的设备设施，研究者应熟悉《药物临床试验质量管理规范 ...
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，其中疾病预防控制机构建设项目102个，传染病医疗机构建设项目105个，紧急救援机构17个，另有单纯设备装备项目42个。项目规划总投资113457万元（ 、守信用。全面贯彻《公民道德建设实施纲要》，认真遵守卫生行政管理人员、医疗服务人员、卫生监督执法人员行为规范，不断强化卫生工作者的职业责任、职业纪律 ...
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设备(│││││分：诊断X射线发生 ││含150kV)”取│││││装置的高压发生器安│GB9706.11-1997││││││全专用要求│││││││医用电气设备第二部│GB9706.12-1997││││││分：医用X射线源组 │││││││件和X射线管组件安 │││││││全专用要求│ ...
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