你们。附件：食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结国家食品药品监督管理局办公室 二○一二年一月四日附件：食品药品监管系统药品安全专项整治工作总结自2009年7 工作的通知》，启动中药注射剂安全性再评价工作，组织对中药注射剂品种生产及质量控制环节进行风险排查。通过风险排查和评估，一些可能存在控制风险的 ...
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、公告依照本规定程序进行。第二章申请第三条浙江省工商行政管理局通过媒体公布本年度认定省著名商标公告。在本省依法成立的企业、事业单位、社会团体、个体工商 规定，近三年内没有发生重大劳资纠纷等问题证明材料；2、严格执行国家安全生产有关法律法规规定，近三年内没有发生重大安全生产事故证明材料；3、严格执行国家 ...
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国家药监局 医疗器械标准管理办法（试行） 2002.1.4. 2002.5.1. 11 国家药监局 中药材生产质量管理规范（试行） 2002.4.17. 2002.6.1. 12 国家药监局 国家药品监督管理局行政立法程序规定 2002.4.30. 2002.7.1. 13 国家药监局 国家药品 ...
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贯彻执行。 国家食品药品监督管理局二○○六年九月八日 整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案为了严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，保障人民群众用药安全，按照国务院 、近两年药品GMP跟踪检查发现存在问题的生产企业、近两年未进行过跟踪检查的药品生产企业、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的药品生产 ...
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监督电话：010-68313344-1062传真：010-88363227地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮政编码：100810电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn 特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二○○四年八月十三日 附件：药品GMP认证审查公告(第37号)企业名称认证范围 ...
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。经检验，3台产品被检验项目全部合格(详见附件)。(十一)B型超声诊断设备此次共抽验19家生产企业和2家经营单位的28台产品，涉及21家标示生产 要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况，报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。 附件：国家医疗器械质量公告((2006)第1期，总第24期 ...
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制度、药品经营质量管理规范认证体系。完善药品流通体系，规范流通秩序，鼓励药品生产企业直接配送，并与药品零售机构直接结算。发展药品现代物流和连锁经营， 程序。强化应急平台、应急检验等技术支撑体系建设，加强国家药品安全应急演练基地和国家食品药品监督管理局投诉举报中心建设，强化应急管理培训，提高应急处置能力 ...
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8批次产品不符合标准规定，结果显示，总体质量状况良好。现将抽验结果公告如下：一、布洛芬制剂（片、胶囊、缓释片）全国共有498个 食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。 国家食品药品监督管理局二○一○年一月十四日 附件：国家抽验不符合标准的药品名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品规格 检 ...
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《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号）和国家食品药品监督管理局《关于印发整顿和规范药品研制、生产、流通秩序工作方案的 ，继续深入开展医疗器械注册核查工作。现将有关事宜公告如下：一、从2007年9月18日起，国家食品药品监督管理局将委托各省（区、市）食品药品监督 ...
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道路旅客运输服务规范》，现予发布，请遵照执行。 上海市交通运输和港口管理局二○一一年一月二十八日 上海市省际道路旅客运输服务规范 第一章总 则第一条（目的 管理制度，包括服务规范、安全生产操作规程、车辆出发前安全例行检查制度、安全生产责任制、危险品查堵及安全生产监督检查等制度。（三）客运站经营许可变更 ...
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