各有关药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》（国食药监办〔2007〕358号）转发给你们 、肽类激素批发资质的企业实施跟踪检查，重点核查准入条件和销售流向；4、药品零售企业是否存在经营蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）情况等。对发现的 ...
//www.110.com/fagui/law_303928.html -了解详情
药品监督管理局：现将国家食品药品监督管理局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》（国食药监办〔2007〕504号）转发给你们，并就我省开展 月底前完成，其他注射剂品种的申报工作在年底前完成。三、我省开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作方案、具体申报要求将另行通知，并计划于9月中下旬召开 ...
//www.110.com/fagui/law_303297.html -了解详情
各分局，稽查处、流通处，市食品药品检验所： 国家食品药品监督管理局下发《关于注销“安乃近片”等112个品种药品批准证明文件的通知》(国食药监注[2007]114号)，注销了长春海外制药集团有限公司安乃近片等112个品种的药品批准证明性文件，现将文件转发给你们，请各分局及时通知辖区内相关单位并 ...
//www.110.com/fagui/law_288828.html -了解详情
各分局，稽查处、流通处，市食品药品检验所： 国家食品药品监督管理局下发《关于注销“阿魏酸钠注射液”等64个品种药品批准证明文件的通知》(国食药监注[2007]115号)注销了巴里莫尔制药(通化)有限公司阿魏酸钠注射液等64个品种的药品批准证明性文件，现转发给你们，请各分局及时通知辖区内相关单位并及时 ...
//www.110.com/fagui/law_288821.html -了解详情
各分局，稽查处、流通处，市食品药品检验所： 近日国家食品药品监督管理局以《关于撤销广东和本堂科技制药有限公司“苦碟注射液”药品批准证明文件及注销批准文号的通知 ...
//www.110.com/fagui/law_288806.html -了解详情
葡萄糖/氯化钠注射液）说明书进行修订，并将有关事项通知如下：一、请通知辖区内药品生产企业按照说明书样稿（附件）尽快修订说明书和标签，并将修订的内容及时通知 的，不在上述要求之列。附件：硫普罗宁注射剂说明书样稿 国家食品药品监督管理局二○○八年三月二十五日 附件：硫普罗宁注射剂说明书样稿 核准日期：修改 ...
//www.110.com/fagui/law_202726.html -了解详情
器械管理。八十六、移动式和整体工作台系列产品：包括移动式治疗工作台、移动式药品工作台、移动式麻醉工作台、移动式抢救工作台等。用于医院各诊室、护理工作站、手术 器械管理。八十九、医用丙烯酸压敏胶：用于制备医用胶带、手术薄膜等产品的原材料。不作为医疗器械管理。 国家食品药品监督管理局二○○八年三月二十六日 ...
//www.110.com/fagui/law_202597.html -了解详情
、使用单位从经营企业购进中药饮片的，必须要求经营企业提供中药饮片生产企业的《药品GMP证书》复印件。经营企业和使用单位在2007年12月31日前已经购进的未 管理法》第七十四条查处。五、各地药品监督管理部门应严格执行上述规定。执行过程中如有问题，应及时上报。 国家食品药品监督管理局二○○八年二月一日...
//www.110.com/fagui/law_201224.html -了解详情
研制情况核查报告表》，作为相应类型的质量体系考核证明文件。必要时，食品药品监督管理部门可以调阅其他质量管理体系考核资料。四、本规定自2007年9月1日起施行。此前发布的规定与本通知内容不一致的，以本通知为准。 国家食品药品监督管理局办公室二○○七年七月二十五日...
//www.110.com/fagui/law_192938.html -了解详情
，你局要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内凡已被中止药品批准文号效力后仍有继续生产该品种的企业，要按照《中药品种保护条例》第二十三条之规定，依法按假药查处。 国家食品药品监督管理局二○○五年一月二十四日...
//www.110.com/fagui/law_145164.html -了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务
搜索历史 清除
- ·国家食品药品监督管理局
- ·现在取保候审
- ·离婚后房屋所有权变更登记
- ·第三人申请参加诉讼
- ·工程建设合作协议
- ·授权公司开展经营活动
- ·民事诉讼财产保全
- ·不可抗力因素
- ·房屋使用权买卖
- ·中国银行房屋抵押贷款
相关搜索