第五章法律责任第三十条建设项目安全设施“三同时”违反本办法的规定，安全生产监督管理部门及其工作人员给予审批通过或者颁发有关许可证的，依法给予行政处分。第三十 安全设施竣工验收情况未按照规定向安全生产监督管理部门备案的。第三十四条已经批准的建设项目安全设施设计发生重大变更，生产经营单位未报原批准部门审查 ...
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销售安全技术防范产品的单位和个人，应当查验生产企业的产品质量检验合格证明和工业产品生产许可证证书、安全认证证书或者生产登记批准书，并保留相关资料备查。第十条从事安全 完成后，建设单位应按规定将设计文件报有关部门审批。经批准的设计文件不得擅自变更，确需修改的应报原审批机关批准。第十七条建设、安装安全防范 ...
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要求，确保电梯选型、配置与建筑结构、使用需求相适应，不得选用未取得电梯制造许可证的单位制造的电梯。电梯投入使用前，电梯使用单位应当核对其是否附有本办法第 立即报告市、县质量技术监督管理部门；发生人身伤亡事故的，应当同时向公安、安全生产监督等行政管理部门报告。市、县质量技术监督管理部门在接到电梯事故报告 ...
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，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材除外)；(六)被 ；(五)提供行政许可虚假申请材料骗取《药品经营许可证》、《GSP认证证书》或者办理变更事项的。第十六条药品安全信用等级评定周期为一个年度(每年的1月 ...
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环节质量卫生的日常监管，严格实行生产许可等食品质量安全市场准入制度;严厉查处生产、制造不合格食品及其他质量违法行为;将食品生产许可证发放、吊销、注销等情况定期向 及时向政府报告和有关部门通报。要建立食品生产加工企业备案制度，对季节性生产的开关企业、新办企业和关闭及变更的企业，乡镇、街道和行政村要做好 ...
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药品生产许可等13项申请须知在上海市食品药品监督管理局政务网站(www.shfda.gov.cn)予以公布。 特此通知附件： 1、上海市药品生产企业许可申请须知2、上海市《药品生产许可证》变更申请须知3、上海市药品GMP认证申请须知4、上海市《药品GMP证书》变更申请须知5、上海市医疗机构制剂室许可 ...
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。安全例会每月末或月初召开，会议由段长主持，段安全生产委员会成员及有关部门负责人参加，专题总结和研究布置行车安全工作。二、会议内容1.汇报上月行车、人身安全和 ：注：本规则附件4 所列运行揭示中“通过列车不向司机交递路票(绿色许可证)，列车凭通过手信号通过”的内容，仅是作为一种参照。在遇非正常情况行车 ...
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、使用、检验的资格管理。1、起重机械生产单位必须持有工业产品生产许可证或特种设备制造许可证。起重机械出厂时，应当附有安全技术规范要求的设计文件、产品质量合格证明 施工方案，并按规定程序进行审核批准。施工过程中，不得随意变更起重吊装作业施工方案。凡因故确需变更的，必须按规定审批程序进行。坚决杜绝有章不循 ...
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审批工作，但经市局委派或授权，负责配合市局做好辖区内生产企业《生产许可证》核发、变更和药品委托生产等行政许可程序中的现场检查工作。(二)关于日常监督的事权 ，负责统一组织填写药品生产企业《生产许可证》中的监督检查记录。本意见自2006年2月1日起实施，各分局在执行中遇到的问题由市局安全监管处负责解释。 ...
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3.3.2从事爆破拆除工程的施工单位，必须持有所在地有关部门核发的《爆炸物品使用许可证》，承担相应等级或低于企业级别的爆破拆除工程。爆破拆除设计人员应具有承担爆破 。施工过程中，如需变更安全施工组织设计或方案，应经原审批人批准，方可实施。4.0.3项目经理必须对拆除工程的安全生产负全面领导责任。项目 ...
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