关联法规：国务院行政法规（1）条第二十四条军队药品供应保障机构擅自向地方药品经营企业和医疗机构供应药品的，责令改正；对主要负责人、负有责任的主管人员 ）条第二十六条军队医疗机构隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》或者制剂批准证明文件的，有关部门不予受理或者不予批准，对主要负责人、负有 ...
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》和《办法》规定到各级安监部门进行申请办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证或备案，并取得许可证或备案证明。（二）第二类、第三类非药品类 营业执照副本（复印件）。属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件），免于提交本条第4项所要求的文件、资料。（ ...
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核发的许可证件后方可办理工商营业执照的，按照有关规定办理； （二）办理《娱乐经营许可证》必需取得环保行政许可和消防批准文书。 （三）影像制品、书报刊零售经营单位 、市旅游局、市民政局、市交通局、市农业局、市质监局、市新闻出版局、市食品药品监管局、市安监局、市环保局、市广电局、市烟草专卖局等单位组成。市 ...
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生产质量、医疗单位制剂管理规范，依法核发药品生产企业、医疗单位制剂许可证。(五)药品流通管理处监督实施药品经营质量管理规范及药品批发、零售企业资格认定制度和处方药 监察、纪检和党风廉政建设工作；承办局机关党委的日常工作。 四、人员编制药品监督管理局机关行政编制53名。其中局长1名，副局长3名(不含纪检 ...
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部门制定食品安全信息的分析、预测及发布办法并定期向社会发布。(五)监督实施药品、医疗器械的研究、生产、流通、使用和中药材种植、医疗单位制剂、药物非 临床试验的质量管理规范；依法审核药品、医疗器械、药品包装材料生产、经营企业和医疗机构制剂许可证；核发药品零售经营许可证和一类医疗器械产品注册证。(六)监督 ...
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，一个月内将审批情况报省局药品市场监督处备案；受托办理药品和医疗器械生产、经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址 地址)和企业法定代表人、负责人及质量管理负责人变更事项登记，并换发许可证书后，一周内通过电子邮件将办理变更事项的具体内容报省局行政审批职能机构备案 ...
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规范的认证；监督实施医疗器械生产质量管理规范；核发药品、医疗器械生产、经营许可证和医疗机构制剂许可证。(九)负责药物临床试验机构的初审、推荐；负责医疗 标准，监督实施医疗器械生产质量管理规范和产品的分类管理；核发医疗器械生产许可证；负责医疗器械产品的注册；监督实施医疗器械不良反应事件监测制度；推荐医疗 ...
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变相销售医疗单位制剂的，要依法进行处罚，并吊销医疗单位《制剂许可证》。 二、 坚决查处药品购销中的回扣风根据国办发(1996)14号文件和国家工商政管理局 主管部门追究单位负责人和有关责任人员的责任，由药品执法监督机关依法予以处罚。对药品经营企业和医疗机构在药品采购中违反上述规定的，由卫生行政部门对所 ...
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药品购销活动的医药工商企业和医疗单位，要依法严肃查处。通过开展《药品经营企业许可证》换发工作，取消批零兼营方式，实行法人企业和非法人企业、批发企业 协调领导下积极建立地方联系制度，各负其责，各司其职，卓有成效的积极开展工作，各级药品监督管理部门要认真贯彻好这次会议精神和即将由国务院纠风办等六个部门发出 ...
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许可工作，并实行分类分级管理，即市商委负责全市第一、二类非药品类易制毒化学品经营许可证(备案证明)的颁发工作，区县(自治县、市)商贸主管部门负责本行政区域内 填写工商登记地址。是城镇的，应当写明所在的街道和门牌号码。七、经营品种、销售量(备案证明副本)：写明可销售的具体品名及数量，如'高锰酸钾10吨/ ...
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