进行监督检查，向有关行政部门反映、查询、提出建议；支持受损害的消费者提请产品质量纠纷仲裁或提起诉讼。对损害消费者合法权益的行为，通过新闻媒介予以揭露 六条 有下列情形之一的，视为销售者具有前条所指的明知：(一)销售者参与假冒伪劣产品生产的；(二)销售者不按法定质量标识及要求进行检查验收或验收不合格仍然 ...
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器。②用双手操纵管道阀门的手动操纵杆和操纵轮，用力不得超过４５０Ｎ。附录《生产设备安全卫生设计总则》编制说明ＧＢ５０８３一８５一、编制过程原国家劳动总局（８２ ２）标准性质《总则》在安全卫生方面提出的基本原则和通用要求，是针对各类生产设备新产品设计的。这些原则和要求，同样适用于现有机械、设备的改造。《 ...
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质量进行监督检查，向有关行政部门反映、查询、提出建议；支持受损害的消费者提请产品质量纠纷仲裁或提起诉讼。对损害消费者合法权益的行为，通过新闻媒介予以揭露 条有下列情形之一的，视为销售者具有前条所指的明知：(一)销售者参与假冒伪劣产品生产的；(二)销售者不按法定质量标识及要求进行检查验收或验收不合格仍然 ...
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；11.其他兽药GMP管理文件目录及与文件相对应的记录、凭证样张；12.生产设备设施、检验仪器设备目录（需注明规格、型号、主要技术参数）；13. 文件。某检查员----主要负责物料、卫生、质量管理、自检。某检查员----主要负责生产管理、产品销售与收回、投诉与不良反应报告，并汇总检查情况，草拟检查报告 ...
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的有效措施。其作用反映在三个方面：一是促进农产品质量提高，优化产品结构。食品安全是当前农产品质量的突出矛盾，发展无公害农产品将大大提高农产品质量 启动了畜产品六大商品基地建设和六个优质特色园艺产业带及十个特色园艺产品标准化生产示范基地建设。特色农产品优势产业带建设为无公害农产品行动的实施创造了基础条件 ...
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制订本办法。第二条凡从事药品包装用材料、容器（重点是直接接触药品的产品）生产的单位必须遵守本办法。第三条国家医药管理局负责全国药品包装用材料、容器 、自治区、直辖市医药管理部门报国家医药管理局审核批准，发给《药品包装用材料、容器生产企业许可证》。第十条没有申请或虽经申请、评审而没有获得《药品包装用材料 ...
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产品生产许可证试行条例》、国家经委经质（１９８４）５２６号，发布《工业产品生产许可证管理办法》和国家经委等七单位联合的经质（１９８７）１８０号，发布《 现行国家标准或高于药典标准的行业标准。医疗器械、制药机械、药用包装材料和容器产品质量必须达到现行国家标准或专业标准（部颁标准），按规定程序批准的正确、 ...
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每个产品一份委托书原件；２、委托书应载明委托书出具单位名称、受委托单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业完全一致；５、委托书载明的受委托单位应与申报单位完全一致；６、委托书 ...
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企业须向省、自治区、直辖市公安厅（局）交警总队提出申请，填写《后雾灯产品生产申请表》（见附件一）。公安部交通管理局组织审查组按《后雾灯产品 开展工作┃┃│规定其职责│效开展工作（包括如何防止││无审核报告扣３分┃┃│、职权和相│产品不合格，确认并记录质││领导未对质保体系扣２分┃┃│互关系及管│量问题 ...
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企业共同组成全国范围的管理网络；国务院汽车工业主管部门实施型式认证制度，汽车生产企业实施检查制度，各省、自治区、直辖市汽车工业主管部门、计划单列汽车企业集团（ 的组成部分，应与安全、节能的检查项目一起进行。未通过型式认证的汽车产品不得生产和销售。第七条型式认证试验必须由国务院汽车工业主管部门认可并指定 ...
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