药品经营许可证管理办法》的有关规定，省食品药品监督管理局制定了《吉林省开办药品批发企业设置标准》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○六年六月六日 吉林省 设备；具有条形码分类识别的系统及设备；具有监测、调控库房温湿度的设备以及符合药品整托盘、整箱和拆零存放的设备。申请专营中药材、中药饮片或生物制品 ...
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知识，并具高级技术职称；具有专门从事加速器、自动合成仪运行、保养的专业人员；具有药品质量控制与检验的人员。第八条ＰＥＴ中心的环境应符合国家有关辐射防护的规定。 人大法律（1）条国务院行政法规（1）条第十四条本暂行规定由国家药品监督管理局和卫生部负责解释。第十五条本暂行规定自２００１年１月１日起施行。...
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，必须从理论和实践的结合上加强研究，及时、准确、全面地调查和掌握药品研究、开发、生产、流通等各方面面临的新情况、新矛盾、新问题 通联员(姓名、职务、电话号码、通信地址)于4月30日前，上报国家药品监督管理局办公室政研处。地址：北京市西城区北礼士路甲38号邮编：100810E-mail：BZYC@sda ...
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研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情况抓好贯彻落实。 对《药品监督管理体制改革方案》中涉及到的干部管理、财务经费管理、药品 贯彻落实方案中涉及到的一些具体问题，认真调查研究，及时向国家药品监督管理局提出建议。 药品监督管理体制改革工作会议，将在请示国务院后，另行通知。 国家药品 ...
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保护条例》(以下简称《条例》)，至今已逾五年。药品行政保护是一项政策性、专业性很强的工作，国家药品监督管理局成立之后，根据新机构、新职能的要求，将 逐步作出调整。为了更好地执行《条例》，根据目前的情况，对其中的“关于药品行政保护有关问题的通知”(国药行保字[1997]第344号)先期作了研究，决定自本 ...
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食品药品监督管理局药品评价中心加挂牌子和增加事业编制的批复》(中央编办复字[2006]60号)，国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应( ...
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中检所医疗器械质量监督检验中心 4、参会单位名单见附件1。 5、会议食宿自理，会务费900元/人。 6、请参会人员务必将回执(附件2)在11月 医疗器械产品生产许可证审查部。 附件：1、参加审订会单位及专家 2、回执国家药品监督管理局医疗器械司二○○○年十一月十五日附件1：参加审订会单位及专家 山东省 ...
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、要案配合进行组织协调查处及督办；(二)受国家药品监督管理局委托，协助市场监督司配合组织药品监督、检验人员进行药品抽样工作；(三)接受委托协助处理市场监督司交办的一些 监督处人员经费、公用经费由中检所解决；药品监督业务工作所需经费由国家药品监督管理局负责。 四、药品监督处人员编制暂定为6人，由中检所从 ...
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，是保证公众用药安全，减少药害事故的重复发生，促进临床合理用药的有效手段。通过发布药品不良反应的相关信息，可以提醒医务人员密切注意可能发生安全性隐患的 机构必须经常考察并追踪所生产、经营、使用药品不良反应，并按照国家药品监督管理局、卫生部联合下发的《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定报告、收集所 ...
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药品监督管理局或卫生厅(局)：为完善审评工作机制，健全审评专家队伍，保证药品审评工作的科学性、规范性和公正性，提高药品审评工作水平，经专家所在单位和省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)及有关部委和专业学会推荐，国家药品监督管理局组织资深专家进行了资格审定，经国家药品监督管理局 ...
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