《国家质量技术监督局关于颁发〈压力管道设计单位资格认证与管理办法〉的通知》北京市药品监督管理局(一)审批17项1．药品生产企业许可依据：《中华人民共和国 或其产品。依据：农业部发布的《中华人民共和国家生野生动物利用特许办法》北京市广播电视局(一)审批8项1．设立有线广播电视站依据：原广播电影电视部发布 ...
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管理局书面审核结果后，１０日内以书面文件的形式通知申请单位。第十一条互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应提前３０日向原审核机关或初审机关申请 一名以上医疗器械相关专业，本科以上学历，熟悉医疗器械相关法规，并经北京市药品监督管理局法规培训并考核认可的专职专业人员；（七）具有相对稳定的合法药品 ...
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管理局2005年01月04日-2005年01月05日刘燕鲁舒占明杨泉来北京市晨益药业有限公司中药饮片(净制、切制、炒制、蒸制、灸制)北京市 股份有限公司制药厂片剂、口服液、合剂、酊剂、糖浆剂、胶剂、原料药(人工牛黄)北京市药品监督管理局2004年12月24日-2004年12月26日刘海霞钱红常建军北京 ...
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同志带头开展调研，亲自撰写稿件，作出了表率。二是题材的多样性。稿件涵盖了药品(含医疗器械等)研究、生产、流通、使用全过程的监管，主要包括加强法制建设， 监管，让农民吃上放心药棗怀柔区农村医药市场调研报告 卢天齐、安立华 北京市药品监督管理局怀柔分局 3 切实加强农村供药工作，保证农民用上放心满意药品 ...
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认证范围发证机关现场检查时间检查员名单北京康的药业有限公司片剂、颗粒剂、口服液北京市药品监督管理局2004年09月16日-2004年09月17日刘海霞 陈连珊 毕 合剂(含口服液)、糖浆剂、酒剂、搽剂、栓剂、软膏剂吉林省食品药品监督管理局2004年09月26日-2004年09月28日吴兵 王维民 孔庆 ...
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)企业名称认证范围发证机关现场检查时间检查员名单北京清华紫光制药厂凝胶剂北京市药品监督管理局2005年01月17日-2005年01月18日刑天郡 王锋 盛 盛文 李建英广西圣保堂药业有限公司片剂、胶囊剂广西壮族自治区食品药品监督管理局2005年02月05日-2005年02月06日文东旭 韦娟 吴珍贵州 ...
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第三类医疗器械生产企业，变更或增加生产地的须经现场审核；申办企业应达到《北京市〈医疗器械生产企业许可证〉现场审核标准》的合格标准。对生产环境、设备有特殊 第二十二条对于在年度验证规定时间内未申办年度验证的医疗器械生产企业，北京市药品监督管理局将在有关媒体和政府网站上公告限期申报的时间；对在规定限期内仍 ...
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注册产品标准的初审及第一类、第二类医疗器械注册产品标准的复核。第四条北京市第三类医疗器械注册产品标准的受理、初审及第一类、第二类医疗器械注册产品标准 类医疗器械注册产品标准的复核工作时限为自受理之日起３０个工作日。北京市药品监督管理局收到全部注册产品标准资料后，开具受理通知书，开始计算工作时限。在此 ...
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十六条申请人将“竞标实际测量回执”以及符合竞标文件标准要求的完整材料报送至市场监督处。'评标委员会'对经营地址布局直接冲突的申请人先进行评分，选出入围企业， 兼职申请的，多个申请人的申请均不予受理。第十九条入围企业通过北京市药品监督管理局网站向社会公示。同时，“评标委员会”根据评标标准、竞标总指标进行 ...
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有限公司片剂、胶囊剂、散剂、口服液、原料药(聚苯乙烯磺酸钙、氟化钠)北京市药品监督管理局2004年11月22日-2004年11月24日张凤梅邓德增 有限公司原料药(甲钴胺、N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺)黑龙江省食品药品监督管理局2004年11月20日-2004年11月21日张永年张利平战丹黑龙江 ...
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