地区蔬菜农药残留平均指标超标率明显下降，基本消除面粉、肉类、儿童食品等加工企业滥用食品添加剂的行为，进货索证索票率达到97%以上，食品召回覆盖面达 定期应急演练，提高应急处理能力。 ――加强药品生产、经营企业药品质量的诚信体系建设。完善药品、医疗器械经营企业诚信分类管理，建立健全行政相对人诚信档案系统 ...
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％以上，为行政监督提供强有力的技术支持。5.充分利用现有农村牧区医药卫生资源，并与新型农村合作医疗试点工作相结合，继续深入推进农村牧区药品供应网、监督网建设。6.进一步整顿和规范医疗器械经营秩序。切实加强对医疗器械经营企业的日常监督检查，重点查处非法转让《医疗器械经营许可证》、 ...
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注册批件》或《药品注册批件》，《医疗器械经营企业许可证》或《药品经营许可证》。医疗器械司产品注册处二〇〇六年六月体外诊断试剂生产实施细则(征求 时应建立阳性隔离室，应采取符合国家生物安全规定的防护措施。 (1)查企业相关规定；(2)现场查看。(按系数评分) 5(适用性条款)22.5 生产过程中涉及细菌 ...
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监管，推行中药材gap认证。3.加强药品流通使用监管。全面实施新版gsp，完善药品经营许可认证制度。健全农村药品监管与供应网络。开展药品安全示范县创建活动，加强 企业市场退出机制。到“十二五”末，完成全省1.3万家医疗器械经营企业《医疗器械经营质量管理规范》检查。（三）化妆品监管。建立化妆品监管体系， ...
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许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照”。第24条规定：“开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、 作为出资条件、而惠而美商场在商标转让以后保留相关商标的使用权是《合资经营天津康雷科贸发展有限公司合同》的补充协议(二)签约三方的真实意思表示。 ...
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原审法院对以上证据的效力当庭予以了确认，但又认定“原告未能提供违法购进医药器械投入使用后利润的计算方法”，判决自相矛盾，明显与事实不符。被上诉人一直主张违法所得 》第二十六条第二款的规定，医疗器械经营企业不得经营未经注册，无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。医疗机械不得使用未经注册、无合格证明、 ...
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器械委托生产情况进行全面调查。2.整顿和规范医疗器械经营和使用秩序。在组织医疗器械经营企业和使用单位开展自查自纠的基础上，以有投诉举报、存在安全隐患、 牵头制定整顿和规范药品生产、流通和使用环节的工作方案；市卫生局牵头制定促进医疗机构合理用药、规范处方行为的工作方案；市工商局牵头制定整治虚假违法药品、 ...
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，责令其整改；对逾期不改正的，责令停业整顿并处罚款；情节严重的，依法吊销药品经营许可证。3.强化医疗器械经营企业的监管。以质量管理人员的配备、经营 开展处方点评工作。执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预 ...
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员、信息员的作用，努力建立与新农村建设相适应的农村药品监督与供应体系。7．强化医疗器械经营企业监管。重点检查购、销、运、储等方面依法经营及 不良事件监测报告工作。食品药品监管部门要进一步完善药品不良反应监测机制。卫生部门要组织医疗机构建立相应的工作机制，明确各级人员职责，按规定及时上报与用药（械）有关 ...
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经营主体资格，继续加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证企业的跟踪检查，坚决纠正药品、医疗器械经营企业擅自变更经营许可事项的行为，坚决打击各种形式 开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以 ...
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