共和国母婴保健法》县级以上卫生行政主管部门413母婴保健技术服务人员资格许可《中华人民共和国母婴保健法》县级以上卫生行政主管部门414医疗机构配置制剂审核《中华人民共和国药品管理法》省级卫生行政主管部门415食品生产经营卫生许可《中华人民共和国食品卫生法》县级以上卫生行政主管部门416新建、扩建、 ...
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管安(1999)44号 根据2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，相关职能已转卫生部 3 关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的 第5号令)发布，对当时已符合国家食品药品监督管理局第5号令第21条“承担医疗器械临床试验的医疗机构”情况的说明。此后，药品临床研究基地逐渐增加， ...
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之依药性制剂及其原料药。 二、其它认为有加强管理必要之毒剂原料药。 前项各款药品之范围，由中央卫生主管机关审酌其所具危害性指定公告之。 第12条 本法所 ，连同购买人签名之单据保存之，以备检查。麻醉药品以外之管制药品由药剂生购为业务使用者，亦同。 医疗机构购买管制药品时，应提出负责医师或药师签名之单据 ...
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284 从事麻醉药品、第一类精神药品区域性批发和第二类精神药品经营业务审批 省食品药品监督管理局 285 全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批 省食品药品监督管理局 286 麻醉药品和精神药品运输、邮寄证明核发 省食品药品监督管理局 287 非药品生产企业使用咖啡因审批 省食品 ...
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临床验证依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》15．医疗机构研制第二类医疗器械依据：国务院发布的《医疗器械监督管理条例》16．药品广告发布依据：《中华 药品管理办法》10．配制中药需用罂粟壳计划依据：国务院发布的《麻醉药品管理办法》11．毒性药品生产、收购、供应、配制计划依据：国务院发布的《医疗用 ...
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时助产人员：(1)医生 (2)助产士 (3)其他人员9. 分娩孕周：10. 是否由其他医疗机构转入？(1)是 (2)否10.1如果是，从 转入10.2转入前诊治情况 ．急救中心接到急救电话后，了解病情，迅速启动抢救小组，携带急救设备与药品，5分钟内出诊，迅速赶赴现场，实施抢救或转运。5．危重孕产妇到达 ...
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病历质量等。四、培训对拟开展肝脏移植的医疗机构，实行卫生专业技术人员配套组合培训，包括肝脏移植医师、麻醉医师、手术室与病房护士以及其它相关卫生专业 体外循环设备、心脏机械辅助设备；心脏移植手术专用器械、供体器官摘取与保存的药品与器械；心导管室有1024×1024分辨率的数字减影血管造影设备，具有实时 ...
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．负责组织全院医务人员的业务技术学习和高、中级医学院校的临床教学实习以及挂钩医疗机构的业务指导工作。 5．负责领导全院的医学科学研究工作。 6．领导医疗业务 ，必要时参加术前讨论，与手术医师共同研究确定麻醉方法和麻醉前用药，做好麻醉前的药品器材准备。 3．麻醉中，经常检查输血、输液及用药情况，密切观察 ...
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组织或活动为犯罪行为，依法惩处；（寅）应不准全国性或地方性公共当局或公共机构提倡或煽动种族歧视”⑵.与国际刑法接轨，对我国刑法上述条文中“民族”一词应作广义 有条件接触、经手、管理麻醉药品和精神药品。根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，明知哼唷精神药品的供应必须根据医疗、教学和科研的 ...
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政策咨询即时答复无39民营中小企业发展专项基金申报20个工作日无40受理中小企业信用担保机构申请国家免税政策优惠申报10个工作日内转报国家发改委无41受理共性技术 卡》5个工作日无变更《一类精神药品购用印签卡》医疗机构名称、医疗机构负责人、负责医生、药剂负责人、变更麻醉药品采购员3个工作日无变更《一类 ...
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