批医药经营企业，控制非主渠道经营药品；适度增加农村医药经营企业网点数量；（六）在国家正式实施处方药与非处方药分类管理制度以后，对大型百货商场及超级市场经营非处方药物品种，必须按法定程序及药品分类管理规定审批，并从国有医药商业ＧＳＰ达标企业定向进货；（七）对毒性药品、麻醉药品 ...
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方面有关的文件和规定，凡不符合国家政策规定或阻碍医药行业改革、发展的，要予以废止或修订。积极推动医药流通体制改革，倡导医药批发代理配送制和药品零售连锁经营制，稳步试行处方药与非处方药分类管理制度。严肃查处医药购销中给予和收受回扣的违法违纪行为。（三）继续规范药品（包括 ...
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、医生、专家和患者的名义和形象进行宣传。3、药品广告应分类宣传，处方药只准在专业医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传，但药品广告的内容必须以卫生部门批准的说明书为准。4、不得以新闻报道形式发布医疗服务、药品和保健食品广告。有关医疗机构、药品、 ...
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开办各种形式的药品集贸市场。切实贯彻《医疗器械监督管理条例》，严格做好《医疗器械经营企业许可证》发放工作，建立和完善大型医疗设备市场准入制度。十八、推进药品流通体制改革。药品实行处方药和非处方药分类管理。患者持医生处方可在医院的药房购买处方药品，也可到定点药店购买。在药品 ...
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下，促进医药连锁的规模化和规范化水平。在发展连锁药店的同时，促进普通超市非处方药柜台及独立门点等多种零售形式的发展。十七、规范医疗机构药品购销行为根据 下，促进医药连锁的规模化和规范化水平。在发展连锁药店的同时，促进普通超市非处方药柜台及独立门点等多种零售形式的发展。十七、规范医疗机构药品购销行为根据 ...
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的原则，促使药品零售业的连锁发展，形成规模经济，统一规范药品进货渠道和质量。超级市场、大型商场可依照有关规定设置乙类非处方药品零售专柜，方便群众购买。积极稳妥、分步实施推行处方药与非处方药分类管理制度。严格控制增设新药品批发企业。切实加强对药品市场的监督管理，严厉打击违法经营 ...
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内至少有一名药师值班，营业人员应经药品监督管理部门、劳动和社会保障局培训合格。（四）实施处方药与非处方药分类管理。能从通过国家药品监督管理部门颁布的《药品经营质量管理规范》（ＧＳＰ）认证,或经药品监督管理部门认可的药品经营企业购药，不得经营假劣药品。（五）遵守《中华人民 ...
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管理部门和工商行政管理部门要认真贯彻落实国家药品监管局、国家工商局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》精神，进一步加强对药品广告的审批和检查管理，清理和取缔虚假和超范围刊播的药品广告，逐步停止处方药在大众媒体发布广告。药品监管部门要严格审定药品包装说明书，规范药品包装和说明书内容，认真查处违规的 ...
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药品监督管理工作。（二）监督实施药品、医疗器械和药品包装的法定标准及企业标准。（三）监督实施处方药与非处方药分类管理工作。（四）监督实施药品不良反应监测。（五）依法监督辖区内药品流通；监督抽查药品的生产、经营和医疗单位的药品质量；依法查处辖区内制、售假劣药品的行为，监管 ...
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和医疗器械等违法行为，坚决取缔药品集贸市场，规范药品流通秩序。建立完善与药品分类管理相适应的规章制度，认真贯彻执行《药品流通监督管理办法》(国家药品监督管理局令第7号)以及《处方药与非处方药流通管理的暂行规定》(国家药品监督管理局令第10号)，强化对药品零售的质量管理。各级 ...
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