，加大执法力度，严厉打击非法经营药品的行为。零售药店要严格执行《药品经营质量管理规范》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，做到依法经营，保障广大农民用药安全有效。卫生行政部门要依据国家基本药物目录和乡村卫生工作职能，制定乡村医生基本用药目录，规范用药行为。村卫生所和乡村个体诊所 ...
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持医疗保险证件到定点零售药店购买药品时，定点零售药店应当遵守下列规定：（一）出售非处方药的对象应当符合本办法第三十三条第二款的规定；（二）出售处方药应当按定点医疗机构的处方；（三）按医疗保险规定计帐。第五十条市社会保险机构进行检查和监督时，定点医疗机构、定点零售药店有义务提供相关资料及费用 ...
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规定，规范管理药品商品名称、处方药品名称、药品包装等，便于患者选择和监督；积极稳妥地推进处方药与非处方药分类管理，规范定点零售药店的经营行为；落实药品市场经营准入制度和从业人员资格认证制度，加快零售药店药品经营质量管理规范（ＧＳＰ）建设和执业药师配备工作步伐，保证零售药品的质量 ...
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医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠规定（人口计生委会同卫生部、食品药品监管局起草），处方药与非处方药分类管理条例（食品药品监管局起草），中药品种保护条例（修订）（食品药品监管局起草），中国人民解放军实施职业病防治法办法（总后勤部起草），医疗器械监督管理条例（修订）（ ...
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起草)，人类遗传资源管理条例(科技部起草)，历史文化名城和历史文化街区、村镇保护条例(建设部起草)，软件与集成电路产业发展条例(信息产业部起草)，处方药与非处方药分类管理条例(食品药品监管局起草)，商标代理条例(工商总局起草)，广播电视播放作品付酬办法(版权局、广电总局起草)，出版管理条例(修订)( ...
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；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。(七)注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定 ...
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及使用等各个环节的管理，严格质量监督，切实保证人民用药安全有效。国家建立并完善基本药物制度、处方药与非处方药分类管理制度和中央与省两级医药储备制度。积极探索药品管理体制改革，逐步形成统一、权威、高效的管理体制。(28)制定医药发展规划，使医药产业与卫生事业协调发展。加强宏观 ...
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的，由县级以上人民政府兽医行政管理部门处以1000元以上5000元以下罚款： (一)拒绝监督检查或质量抽检的； (二)无购销记录或记录不完整的； (三)未按国家规定执行兽用处方药和非处方药分类管理制度的； (四)不按照兽药经营许可证核定的经营范围和地点经营的。 第二十六条养殖户 ...
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查处违规生产企业，确保疫苗质量安全。（九）健全完善兽药政策法规和标准。开展《兽药管理条例》执法情况调研，加快推动《兽医器械管理条例》立法进程，抓紧推进出台《兽用处方药与非处方药管理办法》；完成《兽用生物制品批签发管理办法》、《兽药注册评审程序》和《飞行检查工作程序》 ...
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第七条药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药，应当开具标明药品通用名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经营和 ...
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