提示制度，保护投保人合法权益，提升行业服务水平，依据《中华人民共和国保险法》等有关法律法规，中国保监会制定了《人身保险投保提示工作要求》和《人身保险投保提示 实际经营成果差于定价假设，保险公司可能不会派发红利。产品说明书或保险利益测算书中关于未来保险合同利益的预测是基于公司精算假设，不能理解为对未来的 ...
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的产品。二是开展兽药标签和说明书清理活动。组织查处兽药标签和说明书不规范行为，发现兽药标签和说明书与国家标准不符，存在改变组方、擅自扩大适应症和使用范围等 （二）加强监管，落实措施。各地要根据相关法律法规的要求，提高对饲料兽药生产、经营和使用环节监管工作的主动性，采取措施，加大执法力度，狠抓大要案查处 ...
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有关企业按照相关法律法规的要求，在法定时限内到我局办理包装、标签、说明书的备案手续。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○八年五月六日 国家食品药品监督管理局关于氨酚拉 3种）转换为非处方药。现将上述8种药品名单（附件1）及其非处方药说明书范本（附件2）印发你们。请通知辖区内相关药品生产企业按照《关于印发 ...
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、原材料采购验收、生产加工过程、不合格品处理、出厂（周期）检查、上市产品使用说明书、不良事件监测等为重点，对医疗器械生产企业进行全面检查。对有投诉举报 及广告发布单位按照专项行动实施方案要求，对照有关法律法规开展自查自纠。对存在的问题，要立即整改，并向其对应的药品、广告监管单位（部门）提交自查整改报告 ...
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用人单位、上级主管部门聘任文件为依据。内部竞聘由用人单位制定竞聘方案和职位说明书，经上级教育行政部门备案后公布，个人自愿报名，通过考试、考核后，确定拟聘 单位全面推行职员聘用制和雇员制后，各单位对所聘、雇人员的管理应以符合国家法律法规和政策规定的合同为依据。同时，应按照市委、市政府和市组织人事部门的 ...
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严格、生产记录随意填写或涂改、现场批生产记录与实际操作情况不符、标签和说明书管理混乱，尤其是在产品生产中未经审批擅自改变配方或生产工艺等问题。规范 确保药品生产经营质量，有效防止有质量问题的药品、医疗器械流入市场。不定期组织企业负责人和质量管理人员进行有关法律法规以及《药品生产质量管理规范》（GMP） ...
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应出示《居住建筑节能设计审查合格证》、《住宅使用说明书》；其中《住宅使用说明书》要注明所售商品住房的结构形式及其节能措施、围护结构保温隔热性能指标等 节能工作协调机制，负责督促国家和省建筑节能有关法律法规和政策、技术标准的贯彻执行，研究制定建筑节能有关法律法规和政策、技术标准，研究制定建筑节能发展目标 ...
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的项目予以取消，改为依法监管。 四、关于涉及法律、行政法规、地方性法规、规章和文件的内容执行和修改问题此次行政审批事项清理工作，工作小组共查阅 方式生产出口音像制品、印刷品、电子出版物及计算机软件、产品说明书等非出版物类光盘依据：外经贸部《关于进一步加强加工贸易审批管理、严禁开展任何违法、违规加工贸易 ...
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生产直接责任人，对安全生产工作负直接领导责任；其他负责人对分管业务范围内的安全生产工作负直接领导责任。第五条各级人民政府安全生产监督管理部门(以下简称 按照国家有关规定对生产经营的危险化学品登记注册、提供中文安全标签和安全技术说明书。第十七条从业人员应当严格遵守安全生产法律法规、规章制度和操作规程。 ...
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其内容与格式应与招股说明书一致，并与招股说明书具有同等法律效力。发行人及其保荐机构应对招股意向书的真实性、准确性及完整性承担相应的法律责任。保荐机构应在 六、中国证监会依法对保荐机构、其他中介机构以及询价对象的行为进行监管。对违反相关法律法规和规章的保荐机构、其他中介机构、询价对象及其相关责任人员，将 ...
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