，降低物质消耗，提高经济效益和社会效益，维护用户及消费者利益，根据国家《工业产品质量责任条例》的有关规定，制定本规定。关联法规：国务院行政法规（1） 复查合格率；(六)出口产品商检合格率。第六条 企业质量管理工作考核的主要内容：(一)质量意识及质量目标；(二)质量保证体系；(三)标准、计量、检测及教育 ...
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负责质量管理工作。关联法规：地方政府规章（1）条第十二条企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践 岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第六十六条企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病 ...
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企业质量管理奖评审细则》同时废止。一九八八年交通部发布的《交通部工业企业质量管理奖评审细则》中有关申报条件与评审程序与本办法规定不一致的，按本办法执行。 、旅客)意见，并根据用户意见，写出评价报告。第十三条 现场评审组应对受检企业进行现场检查、综合评价、写出评审报告。第十四条 评审采用计分方式进行。 ...
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九条原料药工艺规程内容包括：(1)产品概述；(2)原辅材料、包装材料规格、质量标准；(3)化学反应过程(包括副反应)及生产工艺流程(工艺及设备流程)；(4)工艺过程； 说明书应与农牧行政部门批准的内容相一致。标签、使用说明书印刷后需经企业质量管理部门校对无误后，发放使用。第一百零八条出厂成品均有标签和 ...
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产品说明书内容可同时印制在产品标签、包装盒、袋上。标签、使用说明书应经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用。第五十一条兽药的标签、使用 )洁净室的测定参照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》执行。3.洁净室(区)的管理需符合下列要求：(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制，对进入洁净室(区) ...
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进行继续教育。省、自治区、直辖市药品监督管理部门对列入本地区认证检查员库的检查员进行管理，建立检查员个人档案和定期进行考评。第十六条GSP认证检查员在认证检查中应 在企业认证合格后24个月内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查，检查企业质量管理的运行状况和认证检查中出现问题的整改情况。第四十二 ...
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工序的技术、业务服务，不断提高运输质量；(6)掌握国家经济建设和人民生活的需要，了解国内外航空运输企业质量管理方法和水平，制订质量改进计划，改进和完善质量 目标，包括安全、生产、正常、服务、效益等主要内容，并把保证安全的质量目标放在突出位置。各项目标的要求要着眼于逐步达到国内外同行业的先进水平。总经理 ...
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进行产品出厂检验。第十五条 食品生产加工企业应当在生产的全过程建立标准体系，实行标准化管理，建立健全企业质量管理体系，实施从原材料采购、产品出厂检验到 答复。复验结果为终局结论。第七章 审查人员和检验人员第五十条 从事企业必备条件审查工作的审查人员应当具有大专以上学历或者具有中级以上专业技术职务任职 ...
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企业通过质检机构认证后，才能申请参加化工产品生产许可证、评选化工产品质量奖，化工企业质量管理奖和推荐化工名优产品等有关质量活动。第二章 等级划分第五条 c)判级； d)报告； e)检验状态标识； f)检验报告的更改或补充，(包括质量检验事故的处理) 5．不合格品的控制。应对其标识、记录、评价、隔离和 ...
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和中药行业上级主管部门的督促检查。关联法规：全国人大法律（1）条第二章 质量标准第四条 《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》和地方 主管中药师或从事中药工作10年以上的专业技术人员担任，县公司和三级批发企业质量管理、检验机构负责人必须由中药师或从事中药工作10年以上有实践经验的专业 ...
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