、直辖市）__________医院 指标 检查记录 扣分方法 分值 实得分 扣分原因3.10.1 医疗机构中药制剂有（ ）无（ ） 数量（ ）种已生产（ ）种 未生产 未设中药饮片库房的，应有具备资质的供应商提供饮片储存服务，并签订质量保证协议。周转库和库房可合并设置，但应满足工作需要。2.中成药房和 ...
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的帮扶力度，尽快帮促其完善生产必备条件，建立健全质量管理、标准化、计量和检验检测体系，全面提高产品质量保证能力。责任单位：市质监局。协办单位：市 30日)。各区市食品药品监管部门对上半年度市场整治工作进行总结分析，找准当地药品医疗器械市场监管的重点、难点和薄弱环节，制定行之有效的措施，统筹安排好全年的 ...
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充分利用已形成的农村连锁门店配送网络。允许通过GSP认证、经营规范的药品连锁经营企业在购销双方签订配送协议的基础上，向其门店所在地的乡镇村零售药店和医疗 意义。凡拟销售这两种医疗器械产品的农村日用百货商店，只要向当地药品监督管理局备案并向工商行政管理部门增加经营范围后，在保证产品质量的前提下，即可开展 ...
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冷热刀、静脉输液控制器、卤化银激光刀、诊断试剂盒等医疗器械产品。到2010年全市医药及医疗器械产业总产值达到80亿元以上。船舶制造产业。重点发展高技术 环境和市场环境。依法加强对民营企业经营管理、缴纳税费、安全生产、职业卫生、产品质量、环境保护、劳动保障、职工权益维护等方面的监督和管理，规范民营企业 ...
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担、知识产权和利益共享。每个课题的申报单位与主要参加单位须签订共同申请协议，明确规定各自所承担的工作和责任。申报单位应结合“申请课题研究内容与 测量。3. 考核指标开发普及型及高级型2套脑血管超声评价系统，并获得医疗器械产品注册证，将多血管床脑血管病综合评价的灵敏度和特异性提高30-50%。4. 申报 ...
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样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...
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样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...
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向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...
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向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块功能 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...
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、敌敌畏、甲醇、工业酒精及工业合成乙醇等非食用物质等。对有制假劣迹和产品质量不稳定的企业进行重点监管和整治，严厉打击食品制假售假行为。3．开展 、贮存情况进行监督检查。4．开展一次性使用无菌医疗器械、隐形眼镜、牙科用医疗器械以及其它植入体内的高风险医疗器械产品专项检查。5．加强中药材、中药饮片市场专项 ...
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