发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底 监督管理部门可以责令全国性批发企业或区域性批发企业暂停向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。第三十三条全国性批发企业、区域性批发企业应当确定相对固定 ...
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专用卡＂（以下简称＂专用卡＂）制度。第三条县以上（含县，以下同）药品监督管理局负责本规定的实施，县以上卫生行政部门在职责范围内负责实施本规定。第二章专用卡 情况、药品的名称和数量。关联法规：国务院部委规章（1）条第十五条供应麻醉药品医疗机构发药时，应详细核对＂专用卡＂、执业医师开具的处方、取药人身份证 ...
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同级卫生行政部门共同制定本规定的实施细则。 第二十五条“专用卡”由各省、自治区、直辖市药品监督管理局统一印制（参考样式见附件2）。 第二十五条本规定由国家药品监督 的权利；3．有委托亲属或监护人代办“专用卡”和代领麻醉药品的权利；4．发卡机构或供药医疗机构不履行应尽的责任，申请人可向有关部门投诉。投诉 ...
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，按第二条第二款、第三款规定办理备案手续。首次备案应持“专用卡”、发卡医疗机构出具的诊断证明书、患者身份证、代办人身份证。备案部门留存诊断证明书，在“专用卡” 机构发药部门进行登记，由药剂科定期销毁，并做好销毁记录。第十七条医疗机构应对供应麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并填写随诊记录（参见附件5） ...
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管制药物管理局成立至今尚未发现有哪家生产商胆敢以身试法，非法向毒品贩子销售麻醉药品和精神药品(一旦被政府查获，公司负责人恐怕首先要蹲大牢)。受到严厉的法律控制 可以委托公益团体协助办理。经卫生主管机关指定的医疗机构、精神复健机构或相关公益团体，可以成立管制药品防治咨询单位，接受民众咨询。经卫生主管机关 ...
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检验中心部分 护理院、站基本标准护理站护理院第一部分 医院基本标准凡以“医院”命名的医疗机构，住院床位总数应在20张以上。医院一级综合医院一、床位：住院床位 机 石腊切片机电动吸引器 钾钠分析仪心电监护仪 超声心动图机麻醉机 给氧装置产程监护仪 药品柜骨科牵引床 蒸馏水器鼻咽镜 B超牙钻机 牙科治疗椅 ...
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。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗机构使用麻醉药品、一类精神药品应向所在地药品监督管理部门提出申请，经市药品监督管理部门审核批准，凭 国家运输、邮政等部门制定的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。(三)麻黄素的运输。麻黄素运输实行许可证制度。销售单位应当 ...
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下列材料：(一)《印鉴卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件；(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；(四)市级卫生 之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门备案。 九、《申请表》(附件1) ...
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卡知情同意书”(参考样式见附件1)，并保证严格遵守有关条款。第九条 发卡机构办理“专用卡”时，要严格审核，应建立“专用卡”发放情况档案。第三章 麻醉 卫生部根据本规定制定具体的管理规定。第二十三条 医疗机构发现骗取或冒领麻醉药品者，应及时向所在地公安、药品监督管理和卫生行政部门报告。第二十四条 各省、 ...
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，对有特殊要求的，还包括没有取得特殊要求的执业资格的人员从事特殊执业资格要求的医疗活动的情况。上述案例中就涉及到没有取得特殊执业资格要求的医务人员从事了超出 以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品”的规定，上述案例中的医疗机构没有符合规定条件的麻醉人员，不具备使用麻醉药品的资格，不具备为患者做手术 ...
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