各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《药品 广告次数在5次以上的品种名单（略）2．违法药品广告公告汇总（2005年第5期，总期29期）（略）国家食品药品监督管理局二○○五年十二月二十一日...
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类医疗器械注册审批操作规范（试行）》，现印发给你们，自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局二○○五年二月十八日境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行） 明确而遗缺的内容；②根据有关技术文件（产品标准、检测报告等），对说明书中关于产品的主要性能、结构、适用范围、禁忌症等内容予以确认。（3）产品全性能 ...
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工作，现就有关事宜通知如下：一、我司已在国家食品药品监督管理局网站（网址：www.sfda.gov.cn）发布《药包材换证申请表》及其填报软件，申请人可在 企业常驻中国代表机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》可提供复印件。（四）关于4号资料，应当提供原件，可在技术审评工作开始后单独另行邮寄至中国药品 ...
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安全工作的意见》（国食药监食〔2010〕160号）和《关于进一步加强旅游景区餐饮服务食品安全监管工作的意见》（国食药监食〔2010〕353号） 继续举办餐饮服务食品安全知识竞赛。国家食品药品监督管理局将于2011年8月举办第二届餐饮服务食品安全知识竞赛，竞赛试题通过网络、报纸等媒体向社会发布。各地餐饮 ...
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单位协助寄送样品的，被抽样单位应当协助。第十九条抽验的样品应当在国家医疗器械质量监督抽验结果发布后继续保留3个月。到期后，样品退还被抽样单位。因正常检验 抽样的医疗器械上市销售和使用。第八章附则第四十四条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第四十五条省级局组织的本行政区域内的医疗器械质量监督抽验 ...
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管理局)：根据党中央、国务院关于加快社会信用体系建设的要求，按照“以监督为中心，监、帮、促相结合”的工作方针，国家食品药品监督管理局制订了《药品安全信用分类管理暂行 按有关规定追究具体责任人和主管领导的责任。第六章附则第二十八条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十九条本规定自发布之日起施行。...
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如下，请遵照执行。一、关于医疗器械生产质量管理规范(一)12号令中提出的医疗器械生产质量管理规范，是根据国家食品药品监督管理局“三定”职责和工作规划，分类分步 八、已经发布的医疗器械生产监督管理方面的有关文件，如与12号令和本通知不符的，应按12号令和本通知要求执行。 国家食品药品监督管理局二○○四 ...
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监督管理部门要加大工作力度，特别是对多次违法发布药品广告的企业，要加强监管，对违法发布的药品广告要严厉打击，现提出如下要求：一、对篡改 。附件：2003年查处的违法发布药品广告次数30次以上的企业和品种名单国家食品药品监督管理局二○○四年二月十八日附件:2003年查处的违法发布药品广告次数30次以上的 ...
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反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。第三条投诉举报管理工作应坚持属地管理、统一领导、分级负责的原则， 。第三十一条本办法中有关期限的规定是指工作日。第三十二条本办法由国家食品药品监督管理局负责解释。第三十三条本办法自发布之日起施行。...
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，88330528传真：010-88372194邮箱：sfdaspxx@163.com附件：1. 餐饮服务环节打击食品非法添加和滥用食品添加剂行为检查情况报表2. 药品生产经营环节监督检查情况表 国家食品药品监督管理局二○一一年四月二十七日附件1：餐饮服务环节打击食品非法添加和滥用 ...
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