八条中国药品生物制品检定所负责全国医疗机构制备正电子类放射性药品质量标准复核及技术检验工作；国家食品药品监督管理局授权的药品检验所承担辖区内医疗机构制备正电子类放射性 经净化处理。第二十四条放置自动化合成模块的防护箱其技术指标应符合国家有关规定。防护箱应有独立的通风系统，废气排放前应有相应的净化措施， ...
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研究员 中国食品药品检定研究院 4 副主任委员 林升清 污染物 研究员 福建省疾病预防控制中心 5 秘书长 张庆生 检验检测 主任药师 中国食品药品检定研究院 6 委员 李云峰 公共卫生 副处长 国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司 7 委员 王广基 药学 教授 中国药科大学 8 委员 王 ...
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残留物质监控计划 ││(2004．1至2004．12) ││││││中华人民共和国││ 国家质量监督检验检疫总局 │└──────────────────────────────────┘目录·起草说明·附录12004年出口动物及动物源性食品监控的残留物质与动物种类表(13－17)(略)·附录 ...
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予以公布（见附件）。有关奖励证书和奖金发放事宜另行通知。附件：2002年度国家质量监督检验检疫总局“科技兴检奖”获奖项目目录二○○三年四月二十八日附件：2002年度国家 项）序号项目名称主要完成单位主要完成者7石化生产监控用标准气体的研究国家标准物质研究中心金美兰、李春瑛、王林珍、章恭菲、蒋栋梁、于登 ...
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企业进行生产现场检查，药品检验所应当对抽取的3批样品进行检验。 第二十条国家食品药品监督管理局药品审评中心应当对申报药品技术转让的申报资料进行审评，作出技术 的药材、原料药、生物制品生产用原材料和辅料等的异同，以及重要理化指标和质量标准的一致性。 5．7药物稳定性研究资料 对受让方生产的3批样品进行3 ...
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规范生产秩序，强化监管责任，提高产品质量，确保公众用药安全，针对当前血液制品、疫苗生产中存在的问题，国家食品药品监督管理局决定，在2007年开展血液制品 对现场检查抽取的血液制品、疫苗样品及市场抽取的血液制品样品的检验工作；国家局药品认证管理中心负责现场检查方案的制定、组织实施及检查情况的汇总工作。( ...
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保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。（四）产品生产所在地省级保健食品生产监督管理部门出具的允许该产品生产销售的证明文件复印件。（五）在批准证书 有效期内曾生产销售的，应提供以下资料：1.国家食品药品监督管理局确定的注册检验机构出具的产品质量检验报告（应包含功效成分或标志性成分试验报告、卫生学 ...
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指标较原注册证载明的进口注册标准有所变更的，需同时由国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心进行质量标准复核。已经颁布国家标准的品种，其进口注册标准应不 应当说明成品由几层材料组成，必须明确说明每层材料原材料及添加剂的化学名称、质量标准、来源、在配方中的作用、用量以及用量比例（以重量计算）。如果 ...
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H1N1流感疫苗产品批签发。一是将资料审查与实验室全检工作相结合，保证检验数据和结论的准确可靠，对不符合要求的疫苗坚决不予签发；二是对 H1N1流感疫苗安全监管各项工作，齐心协力，确保疫苗质量和安全。请相关省局将监督检查情况每月向国家局报告。 国家食品药品监督管理局办公室 二○○九年九月十四 关于加强 ...
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万元，并编制虚假会计账、证应付检查；2002年、2003年，国家林业局原直属企业中林食品药材开发公司变造林业治沙借款合同，骗取2002和2003年中央财政 至2004年2月，审计署对国家质量监督检验检疫总局(简称质检总局)2003年度预算执行情况进行了审计，并延伸审计了机关服务中心等8个直属单位。一、 ...
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