个独企业，零售药店变更企业负责人，非要职业药师或大学文凭不可吗？...
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申报材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：市药品监督局分局受理办受理人员 岗位职责及权限： 1．按照标准查验申请材料。 2 渠道。 岗位责任人：市场监督处审核人员 岗位职责及权限： 1．制作《药品经营许可证》正副本或《整改通知书》(或《不予行政许可决定书》)。2．装订 ...
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核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具的 许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请 ...
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核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。 所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具 许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业申请 ...
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和注意事项的，每查实一次，扣除2分；情节严重的，扣除20分，吊销《药品经营许可证》。 7、违反处方药调配有关规定的，每查实一次，扣除2分；情节严重 查处。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第八条 各市、区药品监督管理部门提供由本部门确认的管理相对人的不良行为。要报送以下材料： 1、《 ...
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，做出是否批准的决定。批准的，发证部门应当在企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。不予批准的，应当书面说明理由。第十二条除经 的，应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前将 ...
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事）业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》（以下简称《许可证》）。各地药品监督管理部门要加强领导，认真组织本行政区域 公章的《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件；4．加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件；5．企业生产、管理情况自查报告。三、各省、自治区、 ...
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用黑色钢笔工正填写并装订成册。二、年检工作具体安排（一）零售企业《药品经营许可证》年检工作由各药监分局进行，企业年检资料上报到各分局。分局对零售企业 无公司统一管理的单体药店。对已通过GSP认证、质量信誉药店、质量管理优胜单位、药品分类管理示范药店及零售连锁企业和公司统一管理的药店由市药监局按10%的 ...
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企(事)业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》(以下简称《许可证》)。各地药品监督管理部门要加强领导，认真组织本行政区域 的《企业法人营业执照》或《营业执照》正副本复印件；4．加盖企业公章的《药品GMP证书》复印件；5．企业生产、管理情况自查报告。 三、各省、自治区 ...
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申请人（单位）： 申请日期：_____年_____月_____日 受理部门： 受理日期：_____年_____月_____日 药品经营许可证变更申请表 项目 原核准事项 申请变更事项 企业名称 注册地址 经营 ...
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