，以及我国从未生产过的药用辅料，药品生产企业应当按新辅料有关规定申报，待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品 菌制剂、无菌原料药、特殊药品、接受委托生产品种、各级药品监管部门公布的质量抽验不合格品种等。前款所称的重点监管环节包括原料投料、关键过程、制水系统 ...
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、维修项目等内容应当填写机动车维修记录。机动车维修记录格式由省道路运输管理机构统一规定。第十四条机动车托修人有权自主选择具有相应类别的机动车 或者冒用他人厂名厂址、伪造产地、伪造或者冒用质量标志、以假充真、以次充好、以不合格品冒充合格品等假冒伪劣零配件维修机动车。托修人支付费用更换配件，要求取回旧配件 ...
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器具检定一览表等。 2．有关标准化、计量、质量监督检验和质量管理方面的法令、法规、制度和规定等文件。 3．承检产品和原材料技术标准，包括产品标准 ； e)检验状态标识； f)检验报告的更改或补充，(包括质量检验事故的处理) 5．不合格品的控制。应对其标识、记录、评价、隔离和处置予以跟踪监督。 6．产品 ...
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和优质品。符合标准的产品，按规定由企业的质量检验部门签发合格证明书；不符合标准的产品，不能按合格品出厂。危及人身安全和健康的不合格品，严禁出厂。第十二 兼）职人员。大、中型企业，可设立标准化办公室或质量管理与标准化办公室，根据需要，还可在有关科室、车间设立标准化组或专、兼职人员，形成全企业的标准化工作 ...
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和成品验证制度；(十一)不合格品的控制、处理、纠正和预防制度；(十二)识别标志、包装、贮存、运输和售后服务制度；(十三)检验室内部管理制度；(十四)检验仪器 有关部门和国家玻纤质检中心报送质量月报(内容包括产品名称、规格、月产量、标准规定各项技术指标的测定平均值与变异参数)。第三十八条为确保检验数据的 ...
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仓库是企业物资供应体系的一个重要组成部分，是企业各种物资周转储备的环节，同时担负着物资管理的多项业务职能。它的主要任务是：保管好库存物资，做到准确，质量完好， 应涂色标志；入库单各栏应填写清楚，并随同托收单财务科记帐。6．不合格品，应隔离堆放，严禁投产使用。如工作马虎，混入生产，保管员应负失职之责任。 ...
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有关部门未进行处理前，质量检验部门有权停止检验和生产；车间生产线上提交的在制品、零部件不合格品超过规定的标准，而又无控制措施、继续生产将会造成大量浪 企业必须重视做好质量检验人员的选配和调整工作，组织他们学习现代检测技术和质量管理知识，不断提高检测能力和技术水平。第十三条质量检验队伍要配备能够坚持原则 ...
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防止不合格品的非预期使用或安装。(二)应有对不合格品的标识、记录、评价、隔离(可行时)和处置等进行控制的规定。1．对不合格报告的编制、签发、存档等 容器安全技术监察规程》；(二)《超高压容器安全监察规程》；(三)《医用氧舱安全管理规定》；(四)《气瓶安全监察规程》；(五)《溶解乙炔气瓶安全监察规程》； ...
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防止不合格品的非预期使用或安装。(二)应有对不合格品的标识、记录、评价、隔离(可行时)和处置等进行控制的规定。1．对不合格报告的编制、签发、存档等 容器安全技术监察规程》；(二)《超高压容器安全监察规程》；(三)《医用氧舱安全管理规定》；(四)《气瓶安全监察规程》；(五)《溶解乙炔气瓶安全监察规程》； ...
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以防止不合格品的非预期使用或安装。（二）应有对不合格品的标识、记录、评价、隔离（可行时）和处置等进行控制的规定。1．对不合格报告的编制、签发、存档 》、《压力容器安全技术监察规程》、《超高压容器安全监察规程》、《医用氧舱安全管理规定》、《液化气体汽车罐车安全监察规程》、《气瓶安全监察规程》、《溶解乙炔 ...
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