瑞生物工程有限公司 变更 45 1354 上海王开医疗科技有限公司 变更 46 0759 上海金安堂保健品厂 变更 47 0525 上海复星医疗器械有限公司 变更 上海市食品药品监管局2006年7月15日...
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各市、县（区）人民政府，省人民政府各部门、各直属机构：省卫生厅、公安厅、食品药品监管局《关于进一步推进社区药物维持治疗工作的意见》已经省人民政府同意，现转发给你们 ...
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》的乙类非处方药专柜(店)。 二、换证实施部门由企业所在地区(县)食品药品监管分局[下称区(县)分局]负责。 三、换证要求(一)书面审核与现场检查相 管理部门。 四、换证申报资料乙类非处方药专柜(店)的经营企业可在我局政务网www.shfda.gov.cn上下载并填写《乙类非处方药专柜(店)换证申请表 ...
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办法》第三十九条、第四十条、第四十二条的规定，各区(县)食品药品监管分局(以下简称分局)可按照《药品生产质量管理规范》的标准对辖区内药品 主要包括：企业内部质量审查情况、企业(集团内部)上级质量管理部门质量审查情况、各级药品监管部门对企业行政检查情况、国外政府机构及国外企业对出口产品生产质量审查情况等 ...
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各区(县)食品药品监管分局、局稽查大队：接国家食品药品监督管理局药品市场监督司《关于查处假药“注射用头孢哌酮钠”问题的通知》(药监市药督函[2005]37号)，经江苏省食品药品监督管理局查实和苏州中化药品工业有限公司确认：苏州中化药品工业有限公司在2003年12月27日至30日，共生产 ...
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挂牌和药学服务要求，我局决定对本市所有医保定点首席药师负责制执行情况进行专项检查。现就具体要求通知如下：一、各区(县)食品药品监管分局负责本辖区内医 31日前完成检查工作。 二、这次模底检查，主要依据“首席药师负责制度”和《药品经营质量管理规范》要求，重点检查首席药师的到位情况以及是否能起到对其他药师 ...
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医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关规定，对本市医疗器械经营企业加强了日常监管。在监管工作中，发现上海大合通国际贸易有限公司等40家持有《医疗器械经营企业 ，特此通告。上述企业在本《通告》公布后两个月内仍未向经营所在地区(县)食品药品监管分局主动办理相关手续，我局将依据有关规定予以处理。 上海市食品 ...
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各区(县)食品药品监管分局、市食品药品监督所：根据国家局《关于开展保健食品注册情况调查的通知》，(食药监注函[2004]152号，以下简称《通知》)的要求，我局将在全市范围内开展保健食品注册 ...
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GMP证书》停产企业(车间)实施GMP的情况和问题，决定实行未取得《药品GMP证书》停产企业(车间)情况周报制度。现将周报制度具体要求通知如下： 一、周报 填报内容的真实性承诺。 三、报送要求各企业将《停产企业(车间)周报表》(附件一)于每周五报所在辖区食品药品监管分局；由相关分局核查后，汇总报送市局 ...
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性功能障碍药物流通使用管理问题的通知 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）：为加强对治疗男性性功能障碍药物的管理，保证 对盐酸伐地那非进入药品零售企业的监管，生产企业或进口代理商应建立包括指定零售企业名单、产品生产批号等内容的数据库，并报国家食品药品监督管理局、卫生部 ...
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