要面向市场，建立和完善现代企业质量管理体系（五）以市场为导向，加快技术创新。建立技术创新体系，加快企业技术进步，是提高产品质量的重要基础和前提。在 建设。进入市场的商品，必须具备规范化的产品标识和质量合格证明。商业企业要严格执行进货验收检查制度，加强仓储等环节的质量管理，严禁销售过期、变质商品。质量 ...
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负总责。要建立健全企业各级质量责任制和产品质量管理制度，从严管理企业，认真实行质量否决制度。对于发生重大质量事故，给国家和消费者及企业造成严重后果的， 秩序中，市打假工作领导小组组织有关部门，针对制售假冒伪劣商品违法行为严重的重点产品、重点市场、重点区域，提出全市打假工作的总体要求和工作计划，组织开展 ...
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适应的监督检测站，实现监督工作科学化、标准化、规范化和正规化。５、强化对企业质量行为、产品质量的监督力度。按照国家和行业的统一部署，加强对煤矿重点产品 计量器具的强检率要达到１００％。５、企业要积极采用科学的质量管理方法，建立全面的、科学的质量管理制度。要积极宣传贯彻国家标准ＧＢ／Ｔ１９０００－ＩＳＯ ...
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，必须委托符合法定资格的检验机构进行产品出厂检验，并签订委托检验协议。（九）食品生产加工企业应当建立健全内部产品质量管理制度，实施从原材料进厂到 （四）《食品生产许可证》编号为英文字母ＱＳ加１２位阿拉伯数字。ＱＳ为“质量安全”英文（ＱｕａｌｉｔｙＳａｆｅｔｙ）缩写，编号前４位为受理机关编号，中间４位为 ...
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，达到国际先进水平的优等品率有较大幅度提高，形成规范化的售后服务网络；国家重点产品可比性跟踪监督抽查的合格率稳定在百分之九十五以上；形成一批具有国际竞争能力的 质量投入，保证产品技术性能和档次的提高。 (二十九)企业要积极采用科学的质量管理方法，建立全面、科学的质量管理制度。按照《质量管理和质量保证》 ...
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，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市 ，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品 ...
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，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市 ，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条 从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品 ...
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，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市 ，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品 ...
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》、《建设工程质量管理条例》、《建设工程安全生产管理条例》、《安全生产许可证管理条例》、《建筑施工安全检查标准》、《建筑业企业资质管理规定》、《 质量监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气质量 ...
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》、《建设工程质量管理条例》、《建设工程安全生产管理条例》、《安全生产许可证管理条例》、《建筑施工安全检查标准》、《建筑业企业资质管理规定》、《 质量监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气质量 ...
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