地区。因此各地必须加强调查研究，切实加强对农村基层用药质量的监督管理工作。一是要尽快建立县级药品监督管理机构，充实基层市场监管人员，定期或不定期开展对县 信息网络技术，提高药品流通效率、改善药品监督环境。去年，我局与卫生部在医疗保险制度和医药卫生体制的三项改革中，颁布了《药品招标代理机构资格认定及监督 ...
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“平安餐桌”为主要内容，实施餐饮业和学校食堂卫生监督量化分级管理工作。严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求，对餐饮业和学校食堂进行卫生许可审查和监督 监督检查。要结合日常监督检查，开展中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中药饮片生产、经营企业和医疗机构的购销渠道是否合法，包装、标签是否符合要求 ...
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企业引进和吸收新的科研成果，搞好新产品储备；推动医疗机构、高等院校、科研单位按照药物非临床研究质量管理规范（ＧＬＰ）搞好新产品开发。（５）加快通 条款保护我省产业和市场。（三）加强领导，保证各项应对工作的落实。省政府建立应对ＷＴＯ工作协调会议制度，协调会议由省政府主要领导和分管领导召集，由省政府有关 ...
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农村合作医疗的作用；4、国家有关农村卫生工作的法律、法规及相关政策要求。第二部分：新型农村合作医疗对定点医疗机构的相关管理制度（一）参考学时：6学时（二） 2、影响医务人员行为的因素及不规范行为表现；3、医疗服务行为规范的环节和策略；第五部分：医疗服务质量管理（一）参考学时：3学时（二）培训要点：1、 ...
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、定期监督、年审监督、期满换证监督、变更换证监督等措施的食品质量安全监督管理工作机制。及时开展对肉制品、乳制品、饮料、糖、味精、方便食品、罐头 150余家药品经营企业应通过GMP、GSP认证。由药监部门会同卫生部门加强对各级医疗机构用药监督，督促健全药品质量管理制度、增加硬件投入，并组织对医院药房管理 ...
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监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的， ，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗 ...
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的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内 ，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条 从事第二类医疗 ...
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监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的， ，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限， 备案管理制度的框架和实施思路；稳步推进《药品标准管理办法》的制定，完成征求意见的梳理和《药品标准管理办法》的修订工作。完成《药品注册质量管理规范 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限， 备案管理制度的框架和实施思路；稳步推进《药品标准管理办法》的制定，完成征求意见的梳理和《药品标准管理办法》的修订工作。完成《药品注册质量管理规范 ...
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