及使用药品均应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗机构药品质量监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内医疗机构药品质量 机构不得擅自处理。医疗机构发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商，及时向所在地药品监督管理部门报告。需要召回的，医疗 ...
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虚假违法广告专项整治工作实施意见 国家工商行政管理总局中央宣传部国务院新闻办公室公安部监察部国务院纠风办工业和信息化部卫生部国家广播电影电视总局新闻出版总署国家食品药品监督管理局国家中医药管理局二○一一年二月二十六日附件： 2011年虚假违法广告专项整治工作实施意见2011年虚假违法广告专项整治工作 ...
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中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行办法》等法律、法规和规章 药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件的；(五)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的(没有实施批准文号管理的中药材 ...
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医疗器械监督管理条例》的规定予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不合格产品出厂；对已上市的不合格产品要采取必要的纠正措施，保证其安全有效。有关问题查处情况，请于2005年12月31日前报国家食品药品监督管理局药品市场监督司。 附件：国家医疗器械质量公告((2005)第6期，总 ...
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禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录确定。附：农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》。农业部卫生部国家 的精神药品。五、各种抗生素滤渣４０、抗生素滤渣：该类物质是抗生素类产品生产过程中产生的工业三废，因含有微量抗生素成份，在饲料和饲养过程中使用后对 ...
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用药安全，根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对130个临床常用药品进行了药品质量评价性抽验，现将抽验结果予以公告 质量公告中公布的不合格药品生产企业依法进行查处，并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。处理结果于2007年12月30日前报送国家食品药品监督管理局药品 ...
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》印发给你们，请结合本部门的实际贯彻部署。 国务院产品质量和食品安全领导小组办公室药品整治组国家食品药品监督管理局二○○七年八月三十一日 国务院产品质量和食品 对药品生产经营企业和广告发布环节的监管，坚决查处以患者、公众人物、专家名义作疗效证明和以新闻报道形式发布的违法药品广告，切实落实违法广告公告、 ...
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的产品及企业，有关省(区、市)食品药品监督管理局(药品监督管理局)应依据《医疗器械监督管理条例》予以查处，责令生产企业限期整改，切实强化质量控制，严禁不 措施，保证其安全有效。有关查处情况，请于2005年6月30日前报我局药品市场监督司。 附件：医疗器械质量公告 国家食品药品监督管理局二○○五年五月 ...
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行政收费研究 一般 行政法 张明杰 教授 博士 中国社会科学院法学研究所29 05SFB2011 食品安全监管法律问题研究 一般 行政法 徐景和 副司长 博士 国家食品药品监督管理局30 05SFB2012 律师收费问题研究 一般 行政法 王进喜 副教授 博士 中国政法大学31 05SFB2013 ...
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了上述项目各课题的承担单位(见附件)，现予以公示，公示期限为自发布起7天。国家科技计划立项坚持“公开、公平、公正”的原则，并接受公众 标准研究 中国药品生物制品检定所 马双成 2 药品生产GMP技术标准研究与应用 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 曹彩 3 安全用药监测研究与预警技术系统的研究及 ...
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