局)、各生产企业：现将国务院1989年1月13日第25号令发布的《放射性药品管理办法》发给你们，请认真贯彻执行，并就有关问题通知如下：一、按照 ，卫生部审核批准后，由所在省、自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》。 三、第十七条关于申请核发《放射性药品 ...
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单位(包括部队、院校、机关、事业单位的医院、卫生院、保健站)不得从事药品经营业务。其所需药品必须从我市主渠道进货。各医疗单位的制剂室，只限于配制 许可证，然后向市工商局申请营业执照。市工商局根据合格证和许可证经审查同意，发给营业执照。新增品种也需严格按上述程序办理，未经同意不得投产。凡是不符合上述规定 ...
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监督管理部门按照其标准和条件审查合格后，再发给的《药品经营企业许可证》上注明法人或非法人；工商行政管理部门据此发给《企业法人营业执照》或《营业执照 管理局、卫生部、国家工商行政管理总局决定成立部际联系办公室，日常办事机构设在国家药品监督管理局市场监督司。各地也应按此通知要求成立相应的协调机构。对于在 ...
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，现答复如下：一、药品生产、经营企业从事生产经营活动，必须依照《药品管理法》规定，取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》方属合法。《 、中药材集贸市场是指集体或个人自采自种自销国家允许中药材品种的交易场所，与药品生产经营企业在性质上有明显的区别。集贸市场出售的中药材，用于配方或成药生产的， ...
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。批准的广告内容，不得擅自更改；如需要更改，应重新申报。第七条 下列药品，禁止发布广告：一、未经国务院卫生行政主管部门或省、自治区、直辖市卫生行政主管 ，未达到规定的标准；三、企业停产、停业整顿或被吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》。第十条 对虚假广告、违法广告，各级工商行政管理部门该 ...
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管理局提出资格认定申请，同时提交国家及自治区有关资格认定的证明文件；（二）自治区药品监督管理局对申请单位所提交的证明文件进行初审，经征求自治区卫生厅意见后２０个 执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按 ...
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对企业的技术秘密和经营秘密负保密责任。第九条常规监督检查是按计划对药品生产企业、医疗机构制剂室实施的全方位的监督检查，包括《药品生产许可证》、《医疗 。第十七条严格执行监督检查纪律。实施监督检查，不得妨碍被检查单位正常的生产经营活动，不得索取或者收受被检查单位的财物，不得谋取其他利益。监督检查结束后， ...
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物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）其他严重扰乱市场秩序的 从重处罚。《关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中 使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解释》（ 2002年8月16日起施行） ...
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药品的生产权经红星制药厂的法定代表人唐秋海同意，红星制药厂应当对它的法定代表人的经营活动承担民事责任。办理妇科净转注手续的印章是由红星制药厂的法定代表人提供，不是 ，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维酮碘、聚维酮碘 ...
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药品的生产权经红星制药厂的法定代表人唐秋海同意，红星制药厂应当对它的法定代表人的经营活动承担民事责任。办理妇科净转注手续的印章是由红星制药厂的法定代表人提供，不是 ，欲证明原告的主体情况；第三组证据：省卫生厅、省药监局文件、药品生产许可证、商标注册证、条码证书，欲证明原告取得许可生产聚维酮碘、聚维酮碘 ...
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