苗木及其繁殖材料检疫审批单'。申请引种审批时，需提供以下材料： a.在原产地引进种苗的病虫害发生情况材料： b.引进种苗的隔离试种计划和管理措施； c 5.病、虫名称(编号)：6.被害数量：7.发生特点：8.其它情况：9.标准地调查记录：样地(株) 号 面积 总株(粒) 数 被害株(粒) 数 感病(虫 ...
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关键零部件或分总成组装总成(系统)，其进口关键零部件或分总成达到及超过规定数量标准的(详见《进口管理办法》附件1、2)；(三)进口零部件的价格总和达到该总成 视为国产件。第十七条 “实质性加工”的判定标准是指《中华人民共和国进出口货物原产地条例》中确定的实质性改变标准。关联法规：国务院行政法规（1）条 ...
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在全国部分省（区、市）开展畜禽种质资源调查试点工作；2、在畜禽品种原产地的保种场或保护区内实施活体保种；3、在畜禽基因库（细胞库） 的扶持内容，将把相关金额从申报总金额中扣除。（八）'开户银行'须按标准格式书写。如：中国**银行**省(自治区、直辖市)分行**县支行**营业所，或**省(自治区、直辖市 ...
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是在“三检”之间建立信息反馈渠道，做到数据共享，避免重复。二、降低收费标准，规范各项收费为贯彻落实党中央、国务院“切实减轻企业负担”的有关指示精神，去年检验 对欧盟尚未列入“毕业”清单的、签证量较大的产品，要严格掌握签证标准，避免不符合原产地规定的大量加工产品占用我普惠制优惠利益。五要指导企业积极利用 ...
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。{根据刑法修正案（四）修改}{原条文：生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、 的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经 ...
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；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、 ...
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；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、 ...
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；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系 中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及代理人的名称、地址、联系方式。没有中文说明书、 ...
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；11、厦门同安茶叶公司的闽同技监（1998）第005号福建省工业产品执行标准证书；其中产品名称一栏载有“一枝春”。12、福建省安溪茶厂有限公司、福建省漳州茶厂 乌龙茶》、《茶叶制造学》（载明：安溪是闽南青茶的主要产区，铁观音的原产地。茶叶种类分为铁观音、色种、乌龙三种……色种是由各种不同品种混合制成 ...
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七条建设单位、设计单位、施工单位、工程监理单位违反国家规定，降低工程质量标准，造成重大安全事故的，对直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家 ...
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