质量管理规范》等法律法规，严肃处理，且不适用免责条款。经常发生购销假劣药品的药品生产、经营企业和医疗机构，要列为重点监控单位，加大监督检查的力度。对不 的，屡查屡犯的单位，情节严重的要依法吊销《药品经营（生产）许可证》或移交有关部门依法处理。各级食品药品监管部门，要及时对监督检查情况进行通报，对不执行 ...
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企业每年现场检查不少于一次。（四）现场检查要点1、生产许可证和注册证的合法、有效性（是否按生产范围和品种生产、是否按规定换证、是否按规定进行变更）；2 日常监督检查汇总表》（附件4），分别于每年6月1日和12月1日前报省局药品注册与医疗器械处。三、按属地监管原则实行分级负责，各州、市食品药品监督管理局 ...
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单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 合格证的，卫生部门不予核发药品经营企业许可证；未取得药品经营企业合格证和药品经营企业许可证的，工商行政管理部门不予核发营业执照。第九条药品生产经营企业在异地设置的 ...
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执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品招投标活动；（五）未按 招标代理机构由于一方过错给他方造成损失的,应当依法承担赔偿责任。二十、当事人对药品监督管理部门、卫生行政部门的有关处理决定不服的，可按照《中华人民共和国行政复议 ...
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市物价局核定价格后方可在京销售。在京销售政府定价目录内未公布最高零售价的药品，已经市物价局核定价格的，暂按核定的零售价执行；未核定价格的，应向 经营单位须出具产地省级价格主管部门的价格审批文件、药品生产批件、进口许可证及ＧＭＰ企业认证证书等，并填报政府定价药品价格核算表。企业需提供证明材料复印件（Ａ４ ...
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电脑软盘一个（表格可在深圳市药监局网站上下载）。7、既有生产许可证又有经营许可证的企业，经济指标分别统计，年审材料分别报送。8、市药监局 年审时间固定在1月2日至2月28日，年审通知及年审表将在深圳市药品监督管理局网站上公布（//www.szda.gov.cn），不再下发书面通知，各单位注意 ...
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药品批发零售企业的设置标准，严厉查处买卖、出租、出售或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法经营行为；全面清查已注册的医疗器械产品，严厉打击 。环保部门要依照《环境保护法》和《水污染防治法》等法律法规，加强对食品药品生产加工经营企业以及农产品、中藏药材种植基地周边环境的治理。各级政府要结合 ...
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达到以下目标：重点的食品安全质量合格率较往年有明显的提高，无取得食品生产许可证生产经营的行为得到有效遏制，制售假冒伪劣食品的大案要案得到及时查处。（七）市 要发动广大群众积极参与。要充分发挥新闻媒体的舆论监督作用，大张旗鼓宣传报道食品药品生产经营和质量卫生安全监管中的好典型，对影响恶劣的违法违规案件要 ...
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计划。一、指导思想以“三个代表”重要思想为指导，贯彻落实全国实施食品药品放心工程电视电话会议精神，按照“标本兼治、着力治本”的工作方针和“突出重点、带动全面 诊所等医疗机构常用和急救药品目录》，解决基层普遍存在的以行医为名无证经营药品的问题。建立健全许可证管理制度、药品生产经营企业不良行为记录和公示制 ...
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追究制，依法严查大案要案，重点对城乡接合部的食品加工点进行检查和清理，打击非法生产经营行为，坚决取缔制售假冒伪劣食品窝点。对不具备食品卫生和质量安全基本条件 日常监管和卫生许可证发放的监督管理，强化对学校食堂和餐饮业的卫生监督，建立和完善食物污染的监测网络；工商部门要认真做好食品药品生产经营企业及个体 ...
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