》印发给你们，请结合实际情况，认真贯彻执行。 上海市纠正行业不正之风办公室上海市卫生局 上海市发展和改革委员会上海市医疗保险局 上海市工商行政管理局上海市食品药品监督管理局 二0O八年八月十七日 2008年上海市纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见 2008年，上海市纠正医药购销和 ...
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、专营专供专用管理。具体要求按《兽用安钠咖管理规定》（农牧发〔1999〕5号）执行。二、自2009年起，农业部会同国家食品药品 用麻黄碱原料药实行购买许可制度。兽药生产企业根据国家年度计划向企业所在地省级食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证。国家年度计划下达前，兽药生产企业麻黄碱原料药购买 ...
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《药品经营许可证管理办法》、国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范》、国家药品监督管理局《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》等法律、法规、规章和 规范认证管理办法（试行）》（2003年4月15日起实施）修订为《上海市药品经营质量管理规范认证管理实施细则》，经第175号局务会议通过，现印发给 ...
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，并于2007年11月30日前将自查报告及自查表一并上报辖区各分局药品科。 （二）集中检查阶段：2007年12月1日～12月20日 、有关国家相关部门专项治理及执法检查通知的详细内容，请参见国家食品药品监督管理局网站（www.sda.gov.cn）和我局网站（www.shfad.gov.cn）。 请 ...
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规范性文件规定内容属阶段性工作的，应当明确规范性文件的有效期。第十四条各级食品药品监督管理部门应当每5年对规范性文件进行一次清理，其修订或者废止结果应当 公布的规范性文件不能作为行政管理的依据。第二十一条 本办法由省食品药品监督管理局负责解释。第二十二条 本办法自2007年11月15日起施行。2007 ...
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有关事宜通知如下：一、修订后的非处方药说明书范本登录在国家食品药品监督管理局网站(//www.sfda.gov.cn)上，请通知辖区内相关非处方药生产企业点 ”表述外，其他项目可不保留。三、非处方药说明书和标签的修改按《药品注册管理办法》的补充申请办理，非处方药审核登记工作不再进行。国家局《 ...
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中警示语和注意事项的通知(急件)》(国食药监注[2007]88号)通知，国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致 特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。二、各食品药品监督管理局应加强监督，国家食品药品监督管理局《关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的 ...
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和调整行政审批项目的决定》(国发[2004]16号文)，上海市食品药品监督管理局决定自2004年7月1日起取消药品生产企业筹建审批的许可项目，为方便企业，现将 规范》认证。 五、为避免筹建过程中的建设返工和投资损失，申请开办的药品生产企业应当做好在筹建初期的药厂GMP设计、建设的论证工作，论证的内容还 ...
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企业：为贯彻落实《中华人民共和国行政许可法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局第16号局长令)和《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(国家 证明材料(质量体系认证证书或质量体系考核报告)。(二)、受理和审查1、市食品药品监管局收到申请后，经形式审查，对申请材料不齐全或者不符合形式审查 ...
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保护知识产权，加快科研成果产业化。必要时浦东分局可以派员进驻孵化基地，在监督产品质量的同时，努力开展服务工作。 七、积极推进张江生物医药基地的药物 对张江生物医药基地药物研究机构和生产企业的知识产权保护。利用上海市食品药品监督管理局科技情报所的专利服务功能，除了协助企业进行专利申报的服务以外，开展企业 ...
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