的，应当按原批准的标准执行。 二、《中国药典》2000年版及其增补本和《中国生物制品规程》2000年版及其增补本收载，但《中国药典》2005年版未 项目，经国家药典委员会审核后，报国家食品药品监督管理局批准。 六、《中国药典》2005年版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中， ...
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目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批非处方药品种说明书。 二、因保健品整顿和地方药品标准评价上升为国家 和勘误，在发布的本批非处方药说明书中对个别药品的名称、规格等作了相应更正，请各省(区、市)按更正后的内容进行审核登记。 三、 ...
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目录品种说明书的同时，在国家食品药品监督管理局网站(http：//www.sfda.gov.cn)上发布本批非处方药品种说明书。 二、因保健品整顿和地方药品标准评价上升为国家 和勘误，在发布的本批非处方药说明书中对个别药品的名称、规格等作了相应更正，请各省(区、市)按更正后的内容进行审核登记。 三、 ...
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中药饮片生产、销售、使用的自然人和法人单位：重庆市直辖以来，按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的规定，重庆市应制定相应的地方中药材、中药饮片 2、凡《中国药典》(2000年版)及其增补本，卫生部药品标准中药材第一册和国家食品药品监督管理局标准中未收载，已收载于《四川省中药材标准》(1987年 ...
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上述检验项目有不符合标准规定的结果时，应立即停止该批锝(99mTc)放射性药品的制备、发货或使用，并检查原因。对已用于临床的，应对患者进行 质量控制人员应经中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的机构有关放射性药品检验知识的培训。3．应制定锝(99mTc)放射性药品制备和检验的标准操作规程 ...
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监督管理局应对疫苗类制品批签发工作予以高度重视，采取切实有效的措施加强对辖区内疫苗生产企业的监督管理工作。各疫苗生产企业应进一步提高认识，本着对人民健康高度负责的精神和态度，严格执行GMP，积极配合国家食品药品监督管理局做好疫苗批签发工作。 特此通知。 国家食品药品监督管理局二 ...
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防治高致病性禽流感内容的要严格把关，不能出现引起消费者误解的内容；在药品、保健食品广告中宣传增强免疫功能的，必须严格依据说明书，不得擅自增加与防治高 监测检查，对发现的与防治高致病性禽流感有关的违法药品、医疗器械和保健食品广告，要及时移送工商部门予以查处。 国家食品药品监督管理局二00五年十一月十八日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，实施“食品放心工程”牵头单位：为保障广大人民群众身体健康和生命安全，2003年7月16日国务院办公厅下发了 现场咨询、媒体跟踪采访报道等活动。 六、组织措施(一)各地要在当地政府和粮食主管部门支持下，并争取工商、质检、卫生、消协等部门的密切配合 ...
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、抗病毒药、调节免疫功能药、抗菌药、中药注射剂，以及解表、清热解毒类中成药和汤剂，要作为重点监测品种，密切跟踪、加强监测，发现不良反应及时上报。药品 普及药品不良反应和合理用药知识。对借防控禽流感之机进行非法宣传、误导消费者的行为，要坚决打击，确保人民群众用药安全。 国家食品药品监督管理局二00五年 ...
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好本辖区内的专项检查工作。 黑龙江省食品药品监督管理局二○○六年六月九日 黑龙江省药品生产专项检查工作实施方案 为贯彻落实"全国整顿和规范药品市场秩序工作会议"精神,按照 "全国药品 生产企业；2、近期有群众举报、被查处的企业；3、近两年《药品质量公告》中有不合格产品的企业；4、近两年未进行过跟踪检查 ...
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