其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果,被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的;(三)在 行为。生产销售假药及生产销售劣药情节严重、受到十年内不得从事药品生产、经营活动处罚的责任人员,也应当纳入药品安全“黑名单”。第八条在公布药品安全“黑名单”时 ...
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食品卫生安全责任制,对学生餐、学生奶、学生饮用水以及校内、学校周边食品生产经营单位加强监督检查,进一步开展专项整治,坚决杜绝学生食物中毒事故的发生。2、建筑 质量承诺制。在此基础上,各地要抓紧落实药品生产、经营及医疗器械经营企业的产品质量承诺制,由企业法人代表向社会庄严承诺,接受社会各方的监督。年底 ...
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时间约3天。四、几点要求(一)督查方式。本次督查要坚持深入基层、深入企业、深入农村的原则,采取听取汇报、查看资料、组织座谈、个别交谈、现场检查和随机抽查等形式,要求每个省抽查1-2个药品生产企业或医疗器械生产企业、2个药品经营企业或医疗器械经营企业、1家医疗机构(医院或诊所),对各地药品整治专项行动 ...
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整顿和规范药品市场秩序的要求,结合深圳药品市场实际,全面梳理排查药品和医疗器械研制、生产、流通和使用过程的突出问题和薄弱环节,加强对药物临床 医药购销领域不正当竞争案件的查处工作。地税部门配合国税部门负责查处药品医疗器械经营企业挂靠开发票、偷漏税收违法行为,准确核定个体药店税收额。 (五)“坐堂行医” ...
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、随函所附的出库单(编号:0008935、0008940)是正安(北京)医疗设备有限公司销售部出具的。2012年4月原告以他人名义向宜昌市物价局投诉宜昌市西陵 字号为宜昌市西陵区盛宏医疗器械经营店(前称为宜昌市西陵区盛宏健康咨询站),已办理个体工商户营业执照、医疗器械经营企业许可证和税务登记证。第三人 ...
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优化卫生资源配置(一)卫生行政部门要切实转变职能,推进政事分开。卫生行政部门要打破医疗机构的不同行政隶属关系和所有制界限,综合运用法律、行政、经济等手段, 制度。推行《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》,严格核发药品生产许可证、药品经营许可证和医疗器械经营企业许可证,淘汰不合格的药品生产 ...
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四级房地产企事业单位资质核定(含开发、物业、拆迁);141.三级(含)以下预制构件生产企业资质核准及年检。扩权县(市)自行审核、报省审批(核准)、报市备案 的备案表,第二类医疗器械零售企业的《医疗器械经营企业许可证》;304.执业药师注册;305.药品零售企业GSP认证的审核(在GSP认证权限由国家药 ...
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设立的审核 7、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的审核 8、《医疗机构制剂许可证》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品 审核 6、工程渣土处置核准 7、机动车辆清洗站(点)设置核准 8、渣土运输经营资质核准 9、临时占道摊群(点)设置审批(下放区县)南京市规划局(9项) 1、 ...
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县(市)分级管理279 8 新资源食品(保健品)申请评审费 下放280 9 生产药品登记费 取消281 10 开办第一类医疗器械生产企业事后备案★ 取消282 11 开办第一类医疗器械经营企业事后备案★ 取消283 省旅游局 1 国内旅行社设立审批 委托县(市)284 2 国际旅行社设立初审 委托县 ...
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第二类医疗产品生产注册证书(18)第二类、第三类医疗器械生产企业许可证(19)第二类、第三类医疗器械经营企业许可证(20)医疗机构研制第二类医疗器械的审批(21)药品经营企业符合经营质量管理规范的认证(22)第二类精神药品制剂生产计划的批准(23)申请中药保护品种的初审(24)麻醉药品购买使用申请的 ...
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